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Encuesta de sueño para estudiantes de medicina (SSMT)

18 de marzo de 2026 actualizado por: King's College London

Encuesta sobre el sueño para estudiantes de medicina: una colaboración entre la Sociedad Mundial del Sueño y el Centro Nacional del Sueño/Sociedades del Sueño

Fondo

Se trata de una encuesta para comprender el sueño en el contexto de los médicos en formación (de guardia) y el conocimiento de los participantes sobre la relevancia del sueño, el trabajo por turnos y el impacto que el sueño puede tener en su desempeño laboral. La encuesta ha sido desarrollada por expertos en sueño de América, Europa y África, en colaboración con la Sociedad Mundial del Sueño. Debería tardar entre 30 y 40 minutos en completarse.

La encuesta se centrará en tres aspectos diferentes, complementados con dos cuestionarios estándar:

  1. Demografía y lugar de trabajo
  2. Conocimientos básicos y percepción del sueño.
  3. Rutina de sueño
  4. Escala de somnolencia de Epworth, Inventario de sueño para el insomnio

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
      • London, Reino Unido, SE1 7EH
        • Kings college london

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personal médico que realiza trabajos de guardia (estudiante de medicina, interno, becario, residente, consultor)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • personal medico
  • estudiante / pasante / becario / residente / consultor
  • entregando trabajo de guardia
  • cualquier genero

Criterios de exclusión:

  • Personal no médico que trabaja en hospitales del equipo multidisciplinario más amplio.
  • menor de edad (menos de 18 años)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Personal medico
Cualquier persona que trabaje en medicina con algún compromiso de guardia (estudiante, pasante, becario, residente, consultor)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto de estar de guardia en el hospital sobre el sueño
Periodo de tiempo: encuesta transversal (mientras se completa el cuestionario); experiencia dentro de los 3 meses posteriores a la finalización
Resultado compuesto descrito por la desviación del sueño regular en términos de calidad del sueño (puntos, sobre 10; puntuaciones más altas indican más síntomas), cantidad (duración, horas:minutos) y desviación del ritmo circadiano (medido en horas del día y duración, así como la alteración percibida, puntos sobre 10; los puntos más altos indican más síntomas)
encuesta transversal (mientras se completa el cuestionario); experiencia dentro de los 3 meses posteriores a la finalización

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Demografía
Periodo de tiempo: dentro de los 3 meses posteriores a la finalización de la encuesta
Datos demográficos básicos, situación familiar/niños
dentro de los 3 meses posteriores a la finalización de la encuesta
Rutina de sueño
Periodo de tiempo: dentro de los 3 meses posteriores a la finalización de la encuesta
Rutina de sueño mientras está DE LLAMADA/no de LLAMADA (hora de acostarse, horas:minutos; hora de despertarse, horas:minutos)
dentro de los 3 meses posteriores a la finalización de la encuesta
Escala de somnolencia de Epworth
Periodo de tiempo: dentro de los 3 meses siguientes a su finalización
Cuestionario de detección validado que contiene ocho preguntas relacionadas con la probabilidad de quedarse dormido (puntuación mínima 0, puntuación máxima 24 puntos; las puntuaciones más altas indican más síntomas)
dentro de los 3 meses siguientes a su finalización
Índice de gravedad del insomnio
Periodo de tiempo: dentro de los 3 meses siguientes a su finalización
Cuestionario validado que evalúa la probabilidad de insomnio (7 preguntas, mínimo 0 / máximo 28 puntos; las puntuaciones más altas indican más síntomas)
dentro de los 3 meses siguientes a su finalización
Conocimientos básicos y percepción del sueño.
Periodo de tiempo: dentro de los 3 meses posteriores a la finalización de la encuesta
Impacto del trabajo/de guardia sobre el sueño (duración del sueño, horas:minutos; calidad del sueño, puntos sobre 10; síntomas, puntos sobre 10; puntuaciones más altas indican más síntomas)
dentro de los 3 meses posteriores a la finalización de la encuesta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

King's College London

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MRA-23/24-45277

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos adquiridos pueden estar sujetos a la legislación subyacente (según el país, p. ej. RGPD). En casos razonables y previa solicitud por escrito/tras la aprobación del comité de ética, el intercambio de datos para fines de análisis de IPD se considerará caso por caso.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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