Schlafbefragung für medizinische Auszubildende (SSMT)
18. März 2026 aktualisiert von: King's College London
Schlafumfrage für medizinische Auszubildende: eine Zusammenarbeit zwischen der World Sleep Society und dem National Sleep Center/Sleep Societies
Hintergrund
Hierbei handelt es sich um eine Umfrage zum Verständnis des Schlafs im Kontext medizinischer Auszubildender (auf Abruf) und zum Wissen der Teilnehmer über die Relevanz von Schlaf, Schichtarbeit und die Auswirkungen, die Schlaf auf ihre Arbeitsleistung haben kann. Die Umfrage wurde von Schlafexperten aus Amerika, Europa und Afrika in Zusammenarbeit mit der World Sleep Society entwickelt. Die Fertigstellung sollte etwa 30–40 Minuten dauern.
Die Umfrage konzentriert sich auf drei verschiedene Aspekte, ergänzt durch zwei Standardfragebögen:
- Demografie und Arbeitsplatz
- Grundwissen und Wahrnehmung des Schlafes
- Schlafroutine
- Epworth Sleepiness Scale, Insomnia Sleep Inventory
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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London, Vereinigtes Königreich, SE1 7EH
- Kings College London
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Medizinisches Personal, das auf Abruf arbeitet (Medizinstudent, Praktikant, Fellow, Assistenzarzt, Berater)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- medizinisches Personal
- Student / Praktikant / Fellow / Assistenzarzt / Berater
- Erbringung von Arbeiten auf Abruf
- jedes Geschlecht
Ausschlusskriterien:
- nichtmedizinisches Personal, das in Krankenhäusern arbeitet, aus dem breiteren multidisziplinären Team
- minderjährig (unter 18 Jahre)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Medizinisches Personal
Jeder, der in der Medizin mit Bereitschaftsdienst arbeitet (Student, Praktikant, Stipendiat, Assistenzarzt, Berater)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Auswirkungen des Bereitschaftsdienstes im Krankenhaus auf den Schlaf
Zeitfenster: Querschnittsbefragung (beim Ausfüllen des Fragebogens); Erfahrung innerhalb von 3 Monaten nach Abschluss
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Zusammengesetztes Ergebnis, beschrieben durch Abweichung vom normalen Schlaf in Bezug auf Schlafqualität (von 10 Punkten; höhere Werte weisen auf mehr Symptome hin), Quantität (Dauer, Stunden:Minuten) und Abweichung vom zirkadianen Rhythmus (gemessen in Tages- und Tageszeiten). Dauer sowie wahrgenommene Störung, Punkte von 10; höhere Punkte weisen auf mehr Symptome hin)
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Querschnittsbefragung (beim Ausfüllen des Fragebogens); Erfahrung innerhalb von 3 Monaten nach Abschluss
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Demografie
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten nach Abschluss der Umfrage
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Grundlegende demografische Daten, Familienstand/Kinder
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innerhalb von 3 Monaten nach Abschluss der Umfrage
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Schlafroutine
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten nach Abschluss der Umfrage
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Schlafroutine während Bereitschaftsdienst/nicht Bereitschaftsdienst (Schlafenszeit, Stunden:Minuten; Aufwachzeit, Stunden:Minuten)
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innerhalb von 3 Monaten nach Abschluss der Umfrage
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Epworth-Schläfrigkeitsskala
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten nach Fertigstellung
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Validierter Screening-Fragebogen mit acht Fragen zur Wahrscheinlichkeit des Einschlafens (Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 24 Punkte; höhere Punktzahlen weisen auf mehr Symptome hin)
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innerhalb von 3 Monaten nach Fertigstellung
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Schweregradindex der Schlaflosigkeit
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten nach Fertigstellung
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Validierter Fragebogen zur Beurteilung der Wahrscheinlichkeit von Schlaflosigkeit (7 Fragen, min. 0 / max. 28 Punkte; höhere Werte bedeuten mehr Symptome)
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innerhalb von 3 Monaten nach Fertigstellung
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Grundkenntnisse und Wahrnehmung des Schlafes
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten nach Abschluss der Umfrage
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Einfluss von Arbeit/Bereitschaft auf den Schlaf (Schlafdauer, Stunden:Minuten; Schlafqualität, Punkte von 10; Symptome, Punkte von 10; höhere Werte weisen auf mehr Symptome hin)
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innerhalb von 3 Monaten nach Abschluss der Umfrage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Lim DC, Najafi A, Afifi L, Bassetti C, Buysse DJ, Han F, Hogl B, Melaku YA, Morin CM, Pack AI, Poyares D, Somers VK, Eastwood PR, Zee PC, Jackson CL; World Sleep Society Global Sleep Health Taskforce. The need to promote sleep health in public health agendas across the globe. Lancet Public Health. 2023 Oct;8(10):e820-e826. doi: 10.1016/S2468-2667(23)00182-2.
- Zhang C, Spruyt K, Komolafe M, Mutschelknaus M, DelRosso LM, Steier J. Relationship between shift scheduling, sleep knowledge and sleep quality in medical trainees: protocol for a global cross-sectional survey. J Thorac Dis. 2025 Aug 31;17(8):6339-6347. doi: 10.21037/jtd-2025-291. Epub 2025 Aug 28.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MRA-23/24-45277
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Erfasste Daten können der zugrunde liegenden Gesetzgebung unterliegen (je nach Land, z.B.
DSGVO).
In angemessenen Fällen und auf schriftliche Anfrage bzw. nach Genehmigung durch die Ethikkommission wird die Weitergabe von Daten zum Zweck der IPD-Analyse von Fall zu Fall geprüft.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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