Pesquisa de Sono para Estagiários de Medicina (SSMT)
18 de março de 2026 atualizado por: King's College London
Pesquisa do Sono para Estagiários de Medicina: uma Colaboração entre a Sociedade Mundial do Sono e o Centro Nacional do Sono/Sociedades do Sono
Fundo
Trata-se de um inquérito para compreender o sono no contexto dos formandos de medicina (de plantão) e o conhecimento dos participantes sobre a relevância do sono, do trabalho por turnos e do impacto que o sono pode ter no seu desempenho profissional. A pesquisa foi desenvolvida por especialistas em sono da América, Europa e África, em colaboração com a Sociedade Mundial do Sono. Deve levar cerca de 30 a 40 minutos para ser concluído.
A pesquisa se concentrará em três aspectos diferentes, complementados por dois questionários padrão:
- Demografia e local de trabalho
- Conhecimento Básico e Percepção do Sono
- Rotina de sono
- Escala de Sonolência de Epworth, Inventário de Sono de Insônia
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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London, Reino Unido, SE1 7EH
- Kings college london
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Equipe médica que realiza trabalho de plantão (estudante de medicina, estagiário, bolsista, residente, consultor)
Descrição
Critérios de inclusão:
- equipe médica
- estudante / estagiário / bolsista / residente / consultor
- entregando trabalho de plantão
- qualquer gênero
Critérios de exclusão:
- pessoal não médico que trabalha em hospitais da equipe multidisciplinar mais ampla
- menor de idade (menos de 18 anos)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Equipe médica
Qualquer pessoa que atue na medicina com algum compromisso de plantão (estudante, estagiário, bolsista, residente, consultor)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Impacto de estar de plantão no hospital no sono
Prazo: levantamento transversal (durante o preenchimento do questionário); experiência dentro de 3 meses após a conclusão
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Resultado composto descrito pelo desvio do sono regular em termos de qualidade do sono (pontos, em 10; pontuações mais altas indicando mais sintomas), quantidade (duração, horas:minutos) e desvio do ritmo circadiano (medido em horários do dia e duração, bem como perturbação percebida, pontos em 10;
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levantamento transversal (durante o preenchimento do questionário); experiência dentro de 3 meses após a conclusão
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Demografia
Prazo: dentro de 3 meses após a conclusão da pesquisa
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Dados demográficos básicos, situação familiar/filhos
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dentro de 3 meses após a conclusão da pesquisa
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Rotina de sono
Prazo: dentro de 3 meses após a conclusão da pesquisa
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Rotina de sono enquanto ESTÁ LIGADO/não LIGADO (hora de dormir, horas:minutos; hora de acordar, horas:minutos)
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dentro de 3 meses após a conclusão da pesquisa
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Escala de Sonolência de Epworth
Prazo: dentro de 3 meses após a conclusão
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Questionário de triagem validado contendo oito perguntas relacionadas à probabilidade de cochilar (pontuação mínima 0, pontuação máxima 24 pontos; pontuações mais altas indicam mais sintomas)
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dentro de 3 meses após a conclusão
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Índice de gravidade da insônia
Prazo: dentro de 3 meses após a conclusão
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Questionário validado que avalia a probabilidade de insônia (7 questões, mínimo 0 / máximo 28 pontos; pontuações mais altas indicam mais sintomas)
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dentro de 3 meses após a conclusão
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Conhecimento básico e percepção do sono
Prazo: dentro de 3 meses após a conclusão da pesquisa
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Impacto do trabalho/de plantão no sono (duração do sono, horas:minutos; qualidade do sono, pontos em 10; sintomas, pontos em 10; pontuações mais altas indicando mais sintomas)
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dentro de 3 meses após a conclusão da pesquisa
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lim DC, Najafi A, Afifi L, Bassetti C, Buysse DJ, Han F, Hogl B, Melaku YA, Morin CM, Pack AI, Poyares D, Somers VK, Eastwood PR, Zee PC, Jackson CL; World Sleep Society Global Sleep Health Taskforce. The need to promote sleep health in public health agendas across the globe. Lancet Public Health. 2023 Oct;8(10):e820-e826. doi: 10.1016/S2468-2667(23)00182-2.
- Zhang C, Spruyt K, Komolafe M, Mutschelknaus M, DelRosso LM, Steier J. Relationship between shift scheduling, sleep knowledge and sleep quality in medical trainees: protocol for a global cross-sectional survey. J Thorac Dis. 2025 Aug 31;17(8):6339-6347. doi: 10.21037/jtd-2025-291. Epub 2025 Aug 28.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MRA-23/24-45277
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Os dados adquiridos podem estar sujeitos à legislação subjacente (de acordo com o país, por ex.
GDPR).
Em casos razoáveis e mediante solicitação por escrito/após aprovação do comitê de ética, o compartilhamento de dados para fins de análise de DPI será considerado caso a caso.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .