El Riesgo de Segundas Neoplasias Malignas Gastrointestinales Primarias tras Tumores Carcinoideos Gastrointestinales Primarios: un Estudio Basado en SEER 2000-2022
5 de diciembre de 2025 actualizado por: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University
El Riesgo de Segundas Neoplasias Malignas Gastrointestinales Primarias Tras Tumores Carcinoides Gastrointestinales Primarios: un Estudio Basado en SEER 2000-2022
Los tumores carcinoides son tumores neuroendocrinos raros con un curso lentamente progresivo.
Los tumores carcinoides son los tumores neuroendocrinos gastrointestinales (GI) más comunes.
Los sitios más comunes de los carcinoides GI son el intestino delgado, que representa el 45%, el recto (20%), el apéndice (17%), el colon (11%) y el estómago (7%).
Algunos estudios han informado una asociación entre los tumores neuroendocrinos y múltiples neoplasias malignas.
Sin embargo, la presencia de tumores neuroendocrinos combinados con múltiples tumores GI primarios se considera un evento exótico en la literatura, con solo unos pocos estudios de casos y series de casos.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio es evaluar el riesgo de neoplasias malignas GI después de carcinoides GI primarios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los tumores carcinoides son tumores neuroendocrinos poco comunes con un curso de progresión lenta.
Los tumores carcinoides son los tumores neuroendocrinos gastrointestinales (GI) más frecuentes.
Los lugares más comunes de los carcinoides GI son el intestino delgado, que representa el 45%, el recto (20%), el apéndice (17%), el colon (11%) y el estómago (7%).
Algunos estudios han informado de una asociación entre los tumores neuroendocrinos y múltiples neoplasias malignas.
Sin embargo, la presencia de tumores neuroendocrinos combinados con múltiples tumores GI primarios se considera un evento exótico en la literatura, con solo algunos estudios de casos y series de casos.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio es evaluar el riesgo de neoplasias malignas GI después de carcinoides GI primarios.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
93481
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes diagnosticados con tumor carcinoide gastrointestinal
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes diagnosticados con tumor carcinoide gastrointestinal.
- pacientes diagnosticados desde 2000 hasta 2022.
Criterios de exclusión:
- pacientes diagnosticados solo con autopsia o solo con certificado de defunción.
- pacientes que carecen de documentación de edad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La razón de incidencia estandarizada y el riesgo excesivo de segundas neoplasias malignas gastrointestinales primarias tras tumores carcinoides gastrointestinales primarios
Periodo de tiempo: Ene, 2000 hasta Dic, 2022
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Se utilizó la base de datos de vigilancia, epidemiología y resultados finales (SEER) para calcular la razón de incidencia estandarizada (SIR) como Observado/Esperado (O/E) y se calculó el riesgo excesivo de segundas neoplasias gastrointestinales primarias tras tumores carcinoides gastrointestinales primarios
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Ene, 2000 hasta Dic, 2022
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La razón de incidencia estandarizada y el riesgo excesivo de segundas neoplasias malignas primarias gastrointestinales estratificadas según el sitio de los carcinoides gastrointestinales primarios.
Periodo de tiempo: desde enero de 2000 hasta diciembre de 2022
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desde enero de 2000 hasta diciembre de 2022
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2000
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
18 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- A276
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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