Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikoen for sekundære primære gastrointestinale maligniteter efter primære gastrointestinale karcinoidtumorer: en SEER-baseret undersøgelse 2000-2022

5. december 2025 opdateret af: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University
Karcinoidtumorer er sjældne neuroendokrine tumorer med en langsomt progressiv udvikling.
Karcinoidtumorer er de mest almindelige neuroendokrine tumorer i mave-tarmkanalen (GI).
De hyppigste placeringer af GI-karcinoidtumorer er tyndtarmen, som udgør 45%, rektum (20%), blindtarmen (17%), tyktarmen (11%) og maven (7%).
Nogle undersøgelser har rapporteret en sammenhæng mellem neuroendokrine tumorer og multiple maligne tumorer.
Dog betragtes tilstedeværelsen af neuroendokrine tumorer kombineret med multiple primære GI-tumorer som en eksotisk begivenhed i litteraturen med kun få casestudier og caseserier.
Så formålet med denne undersøgelse er at vurdere risikoen for GI-maligniteter efter primære GI-karcinoidtumorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Karcinoidtumorer er sjældne neuroendokrine tumorer med en langsomt progressiv udvikling.
Karcinoidtumorer er de mest almindelige neuroendokrine tumorer i mave-tarmkanalen (GI).
De mest almindelige placeringer af GI-karcinoidtumorer er tyndtarmen, som udgør 45%, rektum (20%), blindtarm (17%), tyktarm (11%) og mave (7%).
Nogle studier har rapporteret en sammenhæng mellem neuroendokrine tumorer og multiple maligne sygdomme.
Dog betragtes tilstedeværelsen af neuroendokrine tumorer kombineret med multiple primære GI-tumorersom en eksotisk begivenhed i litteraturen med kun få casestudier og caseserier.
Så formålet med dette studie er at vurdere risikoen for GI-maligne sygdomme efter primære GI-karcinoidtumorer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

93481

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter diagnosticeret med gastrointestinalt karcinoidtumor

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter diagnosticeret med gastrointestinalt karcinoidtumor.
  • patienter diagnosticeret fra 2000 til 2022

Eksklusionskriterier:

  • patienter diagnosticeret kun ved obduktion eller kun ved dødsattest.
  • patienter uden aldersdokumentation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den standardiserede incidensratio og overskydende risiko for sekundære primære gastrointestinale maligniteter efter primære gastrointestinale karcinoidtumorer
Tidsramme: Jan, 2000 til Dec, 2022
SEER-databasen (Surveillance, Epidemiology and End Results) blev brugt til at beregne den standardiserede incidensratio (SIR) som observeret/forventet (O/E) og til at beregne den overskydende risiko for sekundære primære gastrointestinale maligniteter efter primære gastrointestinale karcinoidtumorer
Jan, 2000 til Dec, 2022
Den standardiserede incidensratio og overskydende risiko for gastrointestinale sekundære primære maligniteter stratificeret i henhold til det primære gastrointestinale carcinoidsted.
Tidsramme: fra jan. 2000 til dec. 2022
fra jan. 2000 til dec. 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Suez Canal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2000

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2025

Først opslået (Faktiske)

18. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A276

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Carcinoid tumor

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner