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Il Rischio di Secondi Tumori Gastrointestinali Primari Successivi a Tumori Carcinoidi Gastrointestinali Primari: uno Studio Basato su SEER 2000-2022

5 dicembre 2025 aggiornato da: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University

Il Rischio di Secondi Tumori Gastrointestinali Primari Dopo Tumori Carcinoidi Gastrointestinali Primari: uno Studio Basato sul SEER 2000-2022

I tumori carcinoidi sono rari tumori neuroendocrini con decorso lentamente progressivo. I tumori carcinoidi sono i tumori neuroendocrini gastrointestinali (GI) più comuni. Le sedi più comuni dei carcinoidi GI sono l'intestino tenue con il 45%, il retto (20%), l'appendice (17%), il colon (11%) e lo stomaco (7%). Alcuni studi hanno riportato un'associazione tra tumori neuroendocrini e neoplasie multiple. Tuttavia, la presenza di tumori neuroendocrini combinati con tumori primari GI multipli è considerata un evento raro nella letteratura con solo pochi studi di caso e serie di casi. Quindi l'obiettivo di questo studio è valutare il rischio di neoplasie maligne GI successive a carcinoidi GI primari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I carcinoidi sono tumori neuroendocrini rari con decorso lentamente progressivo. I carcinoidi sono i tumori neuroendocrini gastrointestinali (GI) più comuni. Le sedi più comuni dei carcinoidi GI sono l'intestino tenue (45%), il retto (20%), l'appendice (17%), il colon (11%) e lo stomaco (7%). Alcuni studi hanno riportato un'associazione tra tumori neuroendocrini e neoplasie multiple. Tuttavia, la presenza di tumori neuroendocrini combinati con tumori primari multipli del tratto GI è considerata un evento raro nella letteratura, con solo pochi studi di caso e serie di casi. Pertanto, l'obiettivo di questo studio è valutare il rischio di neoplasie maligne GI in seguito a carcinoidi GI primari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

93481

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti diagnosticati con tumore carcinoido gastrointestinale

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti diagnosticati con tumore carcinoide gastrointestinale.
  • pazienti diagnosticati dal 2000 fino al 2022

Criteri di esclusione:

  • pazienti diagnosticati solo con autopsia o solo con certificato di morte.
  • pazienti privi di documentazione sull'età.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il rapporto di incidenza standardizzato e il rischio in eccesso di neoplasie gastrointestinali primarie secondarie successive a tumori carcinoidi gastrointestinali primari
Lasso di tempo: gen, 2000 fino a dic, 2022
Il database Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) è stato utilizzato per calcolare il rapporto di incidenza standardizzato (SIR) come Osservato/Atteso (O/A) e per calcolare il rischio in eccesso per le neoplasie gastrointestinali secondarie successive a tumori carcinoidi gastrointestinali primari
gen, 2000 fino a dic, 2022
Il rapporto di incidenza standardizzato e il rischio in eccesso di neoplasie maligne secondarie gastrointestinali stratificato in base al sito primario dei carcinoidi gastrointestinali.
Lasso di tempo: da gennaio 2000 a dicembre 2022
da gennaio 2000 a dicembre 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Suez Canal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2000

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A276

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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