O Risco de Segundas Neoplasias Malignas Gastrointestinais Primárias após Tumores Carcinoides Gastrointestinais Primários: um Estudo Baseado no SEER 2000-2022
5 de dezembro de 2025 atualizado por: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University
O Risco de Segundas Neoplasias Gastrointestinais Primárias após Tumores Carcinoides Gastrointestinais Primários: um Estudo Baseado no SEER 2000-2022
Os tumores carcinoides são tumores neuroendócrinos raros com um curso lentamente progressivo.
Os tumores carcinoides são os tumores neuroendócrinos gastrointestinais (GI) mais comuns.
Os locais mais comuns dos carcinoides GI são o intestino delgado, representando 45%, o reto (20%), o apêndice (17%), o cólon (11%) e o estômago (7%).
Alguns estudos relataram uma associação entre tumores neuroendócrinos e múltiplas malignidades.
No entanto, a presença de tumores neuroendócrinos combinada com múltiplos tumores primários GI é considerada um evento exótico na literatura, com apenas alguns estudos de caso e séries de casos.
Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar o risco de malignidades GI após carcinoides GI primários.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Os tumores carcinoides são tumores neuroendócrinos raros com curso lentamente progressivo.
Os tumores carcinoides são os tumores neuroendócrinos gastrointestinais (GI) mais comuns.
Os locais mais comuns dos carcinoides GI são o intestino delgado, representando 45%, reto (20%), apêndice (17%), cólon (11%) e estômago (7%).
Alguns estudos relataram uma associação entre tumores neuroendócrinos e múltiplas malignidades.
No entanto, a presença de tumores neuroendócrinos combinados com múltiplos tumores GI primários é considerada um evento exótico na literatura, com apenas alguns estudos de caso e séries de casos.
Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar o risco de malignidades GI após carcinoides GI primários.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
93481
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
doentes diagnosticados com tumor carcinóide gastrointestinal
Descrição
Critérios de Inclusão:
- doentes diagnosticados com tumor carcinóide gastrointestinal.
- doentes diagnosticados desde 2000 até 2022
Critérios de Exclusão:
- doentes diagnosticados apenas por autópsia ou apenas por atestado de óbito.
- doentes sem documentação da idade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A razão de incidência padronizada e o risco excessivo de segundas neoplasias gastrointestinais primárias após tumores carcinoides gastrointestinais primários
Prazo: Jan, 2000 até Dez, 2022
|
A base de dados Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) foi utilizada para calcular o rácio de incidência padronizado (SIR) como Observado/Esperado (O/E) e calculou o risco excessivo para segundas neoplasias malignas gastrointestinais primárias após tumores carcinoides gastrointestinais primários
|
Jan, 2000 até Dez, 2022
|
|
A razão de incidência padronizada e o risco excessivo de segundas neoplasias primárias gastrointestinais estratificadas de acordo com o local primário dos carcinoides gastrointestinais.
Prazo: de Jan, 2000 até Dez, 2022
|
de Jan, 2000 até Dez, 2022
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2000
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
18 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- A276
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .