- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07563907
Total Neoadjuvant Therapy With Additional Consolidation Chemotherapy Followed by Local Excision Versus Total Neoadjuvant Therapy Followed by Local Excision at Stage I Rectal Cancer (OPTION)
Safety and Efficacy of Organ Preservation Treatment for Stage I Rectal Cancer: Optimization of Consolidation Chemotherapy Before Local Excision After Neoadjuvant Chemoradiotherapy (OPTION); A Multi-center, Prospective, Randomized Trial
Safety and Efficacy of Organ Preservation Treatment for Stage I Rectal Cancer: Optimization of Consolidation Chemotherapy Before Local Excision After Neoadjuvant Chemoradiotherapy (OPTION); A Multi-center, Prospective, Randomized Trial
The goal of this clinical trial is to find out if adding consolidation chemotherapy with capecitabine after total neoadjuvant chemoradiotherapy (TNT) works to improve oncologic outcomes in patients with stage I rectal cancer. It will also comparethe safety of adding consolidation chemotherapy before local excision.
The main questions it aims to answer are:
- Does adding consolidation chemotherapy increase the rate of pathologic complete response?
- What medical problems or side effects do participants have during and after treatment?
Researchers will compare TNT followed by local excision to TNT followed by consolidation chemotherapy with capecitabine and then local excision to see if adding consolidation chemotherapy improves tumor response and treatment outcomes.
Participants will:
- Receive TNT for stage I rectal cancer
- Be randomly assigned to one of two treatment groups
- Undergo local excision after preoperative treatment
- Visit the clinic for checkups and tests to evaluate tumor response, side effects, recurrence, survival, quality of life, bowel function, urinary function, sexual function, circulating tumor DNA, and treatment-related costs
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Seung-Bum Ryoo
- Número de teléfono: +82-010-3811-2516
- Correo electrónico: sbryoomd@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Jongro-gu
-
Seoul, Jongro-gu, Corea del Sur, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed rectall adenocarcinoma
- Low rectal cancer (AV < 15cm)
- cT2N0 disease, or pathologic stage T1N0 disease after endoscopic resection with at least one high-risk feature, including: Positive resection margin Lymphovascular invasion Tumor budding ≥5
- Ability to understand and comply with the requirements of the clinical trial
Exclusion Criteria:
- Patients who prefer radical rectal resection
- Prior history of surgery for rectal cancer
- Recurrent rectal cancer
- Synchronous metastatic rectal cancer
- Evidence of lymph node metastasis or distant metastasis on abdominopelvic CT or chest CT, including para-aortic, common iliac, or external iliac lymph node metastasis
- Uncontrolled active infection or other uncontrolled medical condition
- Known hypersensitivity to chemotherapy
- Patients considered unsuitable for participation in the clinical trial by the principal investigator or study personnel
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: TNT with consolidation therapy
|
5-FU based CCRT: 5 weeks Rest period: 1 week 5-FU (Capecitabine) Consolidation chemotherapy 3 cycles: 8 weeks Rest period: 1 week Local excision
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Comparador activo: TNT without consolidation therapy
|
5-FU based CCRT: 5 weeks Rest period: 10 weeks Local excision
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pathologic complete response rate (ypT0)
Periodo de tiempo: At pathologic assessment of the local excision specimen, approximately 10 weeks after completion of TNT
|
Pathologic complete response of the primary tumor after neoadjuvant therapy
|
At pathologic assessment of the local excision specimen, approximately 10 weeks after completion of TNT
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
5-year Survival Rate
Periodo de tiempo: 5 years
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5-year Overall survival & 5-year Recurrence free survival
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5 years
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Low anterior resection syndrome (LARS)
Periodo de tiempo: After local excision
|
0-20, no / 21-29, minor / 30-42, major
|
After local excision
|
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EORTC-QLQ, C30 score
Periodo de tiempo: After local excision, 4weeks
|
Quality of life surveillance
|
After local excision, 4weeks
|
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Total medical costs
Periodo de tiempo: 5 years
|
Total medical costs related to treatment, including chemoradiotherapy, chemotherapy, local excision, follow-up examinations, management of treatment-related complications, and additional treatment for recurrence, if applicable.
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5 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
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- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
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- Enfermedades Rectales
- Neoplasias Rectales
- Químicos orgánicos
- Hidrocarburos
- Hidrocarburos, cíclico
- Hidrocarburos, aromáticos
- Derivados de benceno
- Tolueno
- Trinitrotoluene
Otros números de identificación del estudio
- 2603-018-1725
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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