OKT With Gaze and Postural Stabilization on Vertigo, MS and QOL in VBH
4 de mayo de 2026 actualizado por: Riphah International University
Effects of Optokinetic Training With Gaze and Postural Stabilization on Vertigo, Motion Sickness and Quality of Life in Vestibular Hypofunction
The objective of this study will evaluate the effects of optokinetic training combined with postural stabilization and gaze stability exercises on motion sickness, balance, gaze stability, and quality of life in individuals with vestibular hypofunction.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A randomized clinical trial will be conducted with 32 participants assigned to two groups: Group A (breathing and aerobic exercises) and Group B (optokinetic training combined with postural stabilization and gaze stability exercises).
Data will be collected using the Motion Sickness Susceptibility Questionnaire (MSSQ), Berg Balance Scale (BBS), Dynamic Visual Acuity Test for Gaze Stability, and Head Impulse Test.
Statistical analysis will be performed by SPSS.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Muneeb Khan, PhD
- Número de teléfono: 923367993611
- Correo electrónico: muneeb.khan@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54500
- Ittefaq Hospital Lahore
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Contacto:
- Javeria Ghazal, MSNMPT
- Número de teléfono: +923335154664
- Correo electrónico: javeria.ghazal@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- Asad Shahzad Mir, MsNMPT
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
• Male and female patients age 20 and 40 years
- Passengers who have motion sickness during travelling
- Patients of vestibular migraine who experience motion sickness
- Participants experiencing vertigo, dizziness or imbalance related to vestibular hypofunction over the past three months
Exclusion Criteria:
• Patients who have seasickness and simulator sickness excluded.
- Patients having vestibular disease and chronic neurological disease.
- Participants who have completed formal vestibular rehabilitation in last 6 months excluded
- Patients with severe visual impairments and orthopedic conditions excluded.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Group A Habituation exercises
Group A performed a regime of Habituation exercises five times per week to improve overall wellness and reduce baseline symptoms of motion sickness
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Habituation exercises five times per week to improve overall wellness and reduce baseline symptoms of motion sickness (38).
Each session, lasting approximately 20-25 minutes, involved exercises conducted for 20 minutes per day, five times a week.
Each session, lasting approximately 30-45 minutes, included low-intensity breathing exercises aimed at promoting relaxation and moderate-intensity aerobic activities, such as walking or cycling, at 50-60% of the participant's maximum heart rate.
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Experimental: Group B Optokinetic training protocol
Group B underwent a structured optokinetic training protocol combined with postural stabilization and gaze stability exercises, targeting both gaze and postural control systems.
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10-minute warm-up, followed by 20-25 minutes of moderate-intensity optokinetic exercises (viewing controlled moving visual patterns), postural exercises involving controlled head and body movements to engage the vestibular system, and gaze stability exercises, which require focusing on a stationary target during head movements to improve the vestibulo-ocular reflex.
The session concluded with a 10-15-minute cool-down to aid relaxation.
These sessions continued for 12 weeks
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Motion sickness susceptibility questionnaire
Periodo de tiempo: 8th week
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The Motion Sickness Susceptibility Questionnaire (MSSQ) is a widely used tool that assesses an individual's predisposition to motion sickness in various environments, such as vehicles, amusement rides, and virtual reality.
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8th week
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Berg balance scale
Periodo de tiempo: 8th week
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The Berg Balance Scale (BBS) is a reliable clinical tool used to assess balance in individuals, particularly older adults and those with balance impairments.
It includes 14 tasks each scored from 0 (cannot perform) to 4 (performs independently).
The BBS has a maximum score of 56, and most of the patients show a low fall risk of 41 to 56 scores, medium risk of 21 to 40 scores, and a high risk of 0 to 20 scores.
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8th week
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Dynamic visual acuity test for gaze stability
Periodo de tiempo: 8th week
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The Dynamic Visual Acuity (DVA) Test is a widely used clinical test to assess gaze stability, particularly in individuals with vestibular dysfunction.
It evaluates a person's ability to maintain clear vision during head movements, which requires stable gaze control.
The test involves reading porotype letters or symbols displayed on a screen, first in a stationary position and then while moving the head horizontally and vertically at a standardized speed (usually around 2 Hz)
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8th week
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Head impulse test
Periodo de tiempo: 8th week
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The Head Impulse Test (HIT) is a diagnostic tool used to evaluate the function of the vestibulo-ocular reflex (VOR), essential for maintaining gaze stability during rapid head movements.
In this test, a clinician rapidly and unpredictably turns the patient's head to the left or right while the patient focuses on a stationary target, typically the clinician's nose.
For a healthy VOR, the eyes should remain fixed on the target despite the head movement
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8th week
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Javeria Ghazal, MSNMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
14 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/24/02100
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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