Evaluation of Occlusal Force and Masticatory Function in Children With Molar-Incisor Hypomineralization
Evaluation of Occlusal Force Distribution and Masticatory Function Before and After Restorative Treatment in Children With Molar-Incisor Hypomineralization
This study aims to evaluate right-left chewing balance and masticatory function in children with Molar-Incisor Hypomineralization (MIH) before and after restorative treatment. MIH is a developmental enamel defect that may cause tooth sensitivity, discomfort during chewing, and functional asymmetry.
Children aged 7 to 12 years with bilateral MIH affecting the first permanent molars will receive glass hybrid restorative treatment. Right-left occlusal force distribution will be assessed using a digital occlusal analysis system. In addition, chewing side preference and chewing balance will be evaluated using a standardized chewing gum protocol. These two assessment methods will be used together to provide complementary information about masticatory function.
Measurements will be performed before treatment and during follow-up visits after treatment. The findings obtained from children with MIH will also be compared with healthy children without MIH. The study aims to determine whether restorative treatment improves chewing balance and functional oral performance in children with MIH.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Afra Nur Savas
- Número de teléfono: +90 534 327 92 74
- Correo electrónico: aafranursavas@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Children aged 7 to 12 years
- Presence of bilateral molar-incisor hypomineralization (MIH) affecting first permanent molars
- Need for restorative treatment in MIH-affected molars
- Cooperative children with sufficient cognitive ability to complete functional assessments
- Presence of healthy control participants without MIH for comparison
- Mixed dentition period
- Signed informed consent obtained from parents or legal guardians
Exclusion Criteria:
- Temporomandibular disorders or orofacial pain
- Systemic diseases or regular medication use affecting mastication
- History of orthodontic treatment or parafunctional habits
- Craniofacial anomalies or developmental dental anomalies
- Extensive prosthetic restorations affecting chewing function
- Uncooperative children unable to complete examination procedures
- Acute dental infection or pain requiring emergency treatment
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: MIH Restorative Treatment Group
Children with molar-incisor hypomineralization (MIH) will receive glass hybrid restorative treatment.
Occlusal force distribution and chewing function will be evaluated before and after treatment using digital occlusal analysis and a chewing gum protocol.
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Restorative treatment of MIH-affected molars using glass hybrid restorative material to evaluate changes in occlusal force distribution and chewing function.
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Sin intervención: Healthy Control Group
Healthy children without MIH will undergo occlusal force distribution and chewing function assessments for comparison with the MIH group.
No restorative intervention will be performed.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Right-Left Occlusal Force Distribution
Periodo de tiempo: Baseline and 3 months after restorative treatment
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Occlusal force distribution between the right and left sides will be evaluated using a digital occlusal analysis system before and after restorative treatment in children with MIH.
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Baseline and 3 months after restorative treatment
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- pedo-TO
- 09.2024.806 (Otro identificador: Marmara University Faculty of Medicine Non-Drug and Non-Medical Device Clinical Research Ethics Committee)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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