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Perinatal Mortality Outcomes Through Household Infection Pathways (POTH)

27 de junio de 2026 actualizado por: Jade Benjamin-Chung, Stanford University

Effect of Cement Floors on Perinatal and Neonatal Mortality in Bangladesh: a Randomized Trial in Rural Bangladesh

The goal of this trial is to learn if replacing household soil floors with concrete floors can prevent deaths of infants around the time of birth, including stillbirths and deaths in the first month of life in rural Bangladesh. The primary question the study aims to answer is: Does residing in a home with a concrete vs. soil floor reduce the perinatal and neonatal morality in index children and their younger siblings up to 6 years post-installation of concrete floors?

Researchers will compare participants in households with concrete floors (intervention) vs. soil floors (comparison group) to see if concrete floors reduce the rate of perinatal death and child death up the 6 years post-intervention.

This study will extend an ongoing NIH-funded randomized trial in which households with soil floors where a pregnant woman resided were randomly chosen to receive a concrete floor intervention or to retain their existing soil floor. This study will track pregnancies, births, and deaths among infants born to pregnant mothers in the original study to measure effects of household concrete flooring up to 6 years after the concrete floors were installed.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

This study extends follow-up of an interventional, randomized controlled trial that enrolled 800 households in rural Bangladesh with soil floors where a pregnant woman resided and randomized them 1:1 to receive a concrete floor or keep their existing soil floor (Cement flooRs AnD chiLd hEalth (CRADLE), NCT05372068). The original trial installed concrete floors in the intervention arm during their pregnancy and will measure the primary endpoint when children born to enrolled pregnant women (i.e., index children) reach age 2 years. This study extends follow-up to up to 6 years after concrete floors were installed to measure perinatal and child mortality among all children born to CRADLE-enrolled mothers during the study period, including index children and children born in subsequent pregnancies. For subsequent pregnancies occurring during the study period, research staff will visit study homes in the perinatal period to ascertain birth outcomes and child deaths. For index children previously enrolled in the CRADLE trial, research staff will ascertain child deaths by phone once per year. For each death identified during the study period, research staff will perform verbal and social autopsy, and cause of death will be classified using the International Classification of Diseases, 11th Revision (ICD-11).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

196

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dhaka, Bangladesh
        • International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh
        • Investigador principal:
          • Md. Mahbubur Rahman, MBBS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Prior enrollment in the CRADLE trial (NCT05372068), in either arm, and currently residing in the original CRADLE-enrolled household
  • Residence in Sirajganj or Tangail districts in Bangladesh
  • No major non-compliance (e.g., no removal of concrete floor in intervention arm or installation of concrete floor in control arm)
  • No plan to relocate within the study follow-up period
  • Incident pregnancy occurring after CRADLE trial enrollment, confirmed after 26 weeks gestation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: No intervención
Experimental: Concrete household floor
Household soil floors will be replaced with concrete floors
Los pisos de tierra de las casas serán reemplazados por pisos de concreto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Extended perinatal mortality rate
Periodo de tiempo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Total number of stillbirths (babies born following fetal deaths at 22 weeks or later gestation) and neonatal deaths within the first 28 days after birth divided by the number of total births (live births + stillbirths)
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Stillbirth rate
Periodo de tiempo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Total number of stillbirths (babies born following fetal deaths at 22 weeks or later gestation) divided by the number of total births (live births + stillbirths)
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Early neonatal mortality rate
Periodo de tiempo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Total number of deaths occurring in the first 7 days of life divided by the number of live births
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Neonatal mortality rate
Periodo de tiempo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Total number of deaths occurring in the first 28 days of life divided by the number of live births
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Infant mortality rate
Periodo de tiempo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Total deaths prior to age 12 months among live births divided by total live births
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Child mortality rate
Periodo de tiempo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Total deaths at any age among live births divided by total live births
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

All human subjects data will be de-identified and published. Identifiers that will be removed include participant names, address, date of birth, and geocoordinates. All data will be made available at the individual level (outcomes, covariates) or household level (in the case of the household survey variables, i.e. wealth).

Marco de tiempo para compartir IPD

De-identified data will be made publicly available within 2 years of the end of the study or at the time of publication, whichever is sooner.

Criterios de acceso compartido de IPD

To be determined

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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