- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07620613
Perinatal Mortality Outcomes Through Household Infection Pathways (POTH)
Effect of Cement Floors on Perinatal and Neonatal Mortality in Bangladesh: a Randomized Trial in Rural Bangladesh
The goal of this trial is to learn if replacing household soil floors with concrete floors can prevent deaths of infants around the time of birth, including stillbirths and deaths in the first month of life in rural Bangladesh. The primary question the study aims to answer is: Does residing in a home with a concrete vs. soil floor reduce the perinatal and neonatal morality in index children and their younger siblings up to 6 years post-installation of concrete floors?
Researchers will compare participants in households with concrete floors (intervention) vs. soil floors (comparison group) to see if concrete floors reduce the rate of perinatal death and child death up the 6 years post-intervention.
This study will extend an ongoing NIH-funded randomized trial in which households with soil floors where a pregnant woman resided were randomly chosen to receive a concrete floor intervention or to retain their existing soil floor. This study will track pregnancies, births, and deaths among infants born to pregnant mothers in the original study to measure effects of household concrete flooring up to 6 years after the concrete floors were installed.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Dhaka, Бангладеш
- International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh
-
Главный следователь:
- Md. Mahbubur Rahman, MBBS
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Prior enrollment in the CRADLE trial (NCT05372068), in either arm, and currently residing in the original CRADLE-enrolled household
- Residence in Sirajganj or Tangail districts in Bangladesh
- No major non-compliance (e.g., no removal of concrete floor in intervention arm or installation of concrete floor in control arm)
- No plan to relocate within the study follow-up period
- Incident pregnancy occurring after CRADLE trial enrollment, confirmed after 26 weeks gestation
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Невмешательство
|
|
|
Экспериментальный: Concrete household floor
Household soil floors will be replaced with concrete floors
|
Полы из бытового грунта заменят бетонными.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Extended perinatal mortality rate
Временное ограничение: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
|
Total number of stillbirths (babies born following fetal deaths at 22 weeks or later gestation) and neonatal deaths within the first 28 days after birth divided by the number of total births (live births + stillbirths)
|
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Stillbirth rate
Временное ограничение: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
|
Total number of stillbirths (babies born following fetal deaths at 22 weeks or later gestation) divided by the number of total births (live births + stillbirths)
|
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
|
|
Early neonatal mortality rate
Временное ограничение: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
|
Total number of deaths occurring in the first 7 days of life divided by the number of live births
|
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
|
|
Neonatal mortality rate
Временное ограничение: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
|
Total number of deaths occurring in the first 28 days of life divided by the number of live births
|
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
|
|
Infant mortality rate
Временное ограничение: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
|
Total deaths prior to age 12 months among live births divided by total live births
|
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
|
|
Child mortality rate
Временное ограничение: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
|
Total deaths at any age among live births divided by total live births
|
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jade Benjamin-Chung, PhD MPH, Stanford University
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 86289
- 03001 (Другой номер гранта/финансирования: Thrasher Foundation)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .