- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07620613
Perinatal Mortality Outcomes Through Household Infection Pathways (POTH)
Effect of Cement Floors on Perinatal and Neonatal Mortality in Bangladesh: a Randomized Trial in Rural Bangladesh
The goal of this trial is to learn if replacing household soil floors with concrete floors can prevent deaths of infants around the time of birth, including stillbirths and deaths in the first month of life in rural Bangladesh. The primary question the study aims to answer is: Does residing in a home with a concrete vs. soil floor reduce the perinatal and neonatal morality in index children and their younger siblings up to 6 years post-installation of concrete floors?
Researchers will compare participants in households with concrete floors (intervention) vs. soil floors (comparison group) to see if concrete floors reduce the rate of perinatal death and child death up the 6 years post-intervention.
This study will extend an ongoing NIH-funded randomized trial in which households with soil floors where a pregnant woman resided were randomly chosen to receive a concrete floor intervention or to retain their existing soil floor. This study will track pregnancies, births, and deaths among infants born to pregnant mothers in the original study to measure effects of household concrete flooring up to 6 years after the concrete floors were installed.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Dhaka, Bangladesh
- International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh
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Investigador principal:
- Md. Mahbubur Rahman, MBBS
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Prior enrollment in the CRADLE trial (NCT05372068), in either arm, and currently residing in the original CRADLE-enrolled household
- Residence in Sirajganj or Tangail districts in Bangladesh
- No major non-compliance (e.g., no removal of concrete floor in intervention arm or installation of concrete floor in control arm)
- No plan to relocate within the study follow-up period
- Incident pregnancy occurring after CRADLE trial enrollment, confirmed after 26 weeks gestation
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Não intervenção
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Experimental: Concrete household floor
Household soil floors will be replaced with concrete floors
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Pisos de terra das residências serão substituídos por pisos de concreto
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Extended perinatal mortality rate
Prazo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
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Total number of stillbirths (babies born following fetal deaths at 22 weeks or later gestation) and neonatal deaths within the first 28 days after birth divided by the number of total births (live births + stillbirths)
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Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Stillbirth rate
Prazo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
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Total number of stillbirths (babies born following fetal deaths at 22 weeks or later gestation) divided by the number of total births (live births + stillbirths)
|
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
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Early neonatal mortality rate
Prazo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
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Total number of deaths occurring in the first 7 days of life divided by the number of live births
|
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
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Neonatal mortality rate
Prazo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
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Total number of deaths occurring in the first 28 days of life divided by the number of live births
|
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
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Infant mortality rate
Prazo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
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Total deaths prior to age 12 months among live births divided by total live births
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Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
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Child mortality rate
Prazo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
|
Total deaths at any age among live births divided by total live births
|
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jade Benjamin-Chung, PhD MPH, Stanford University
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 86289
- 03001 (Número de outro subsídio/financiamento: Thrasher Foundation)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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