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Perinatal Mortality Outcomes Through Household Infection Pathways (POTH)

27 de junho de 2026 atualizado por: Jade Benjamin-Chung, Stanford University

Effect of Cement Floors on Perinatal and Neonatal Mortality in Bangladesh: a Randomized Trial in Rural Bangladesh

The goal of this trial is to learn if replacing household soil floors with concrete floors can prevent deaths of infants around the time of birth, including stillbirths and deaths in the first month of life in rural Bangladesh. The primary question the study aims to answer is: Does residing in a home with a concrete vs. soil floor reduce the perinatal and neonatal morality in index children and their younger siblings up to 6 years post-installation of concrete floors?

Researchers will compare participants in households with concrete floors (intervention) vs. soil floors (comparison group) to see if concrete floors reduce the rate of perinatal death and child death up the 6 years post-intervention.

This study will extend an ongoing NIH-funded randomized trial in which households with soil floors where a pregnant woman resided were randomly chosen to receive a concrete floor intervention or to retain their existing soil floor. This study will track pregnancies, births, and deaths among infants born to pregnant mothers in the original study to measure effects of household concrete flooring up to 6 years after the concrete floors were installed.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This study extends follow-up of an interventional, randomized controlled trial that enrolled 800 households in rural Bangladesh with soil floors where a pregnant woman resided and randomized them 1:1 to receive a concrete floor or keep their existing soil floor (Cement flooRs AnD chiLd hEalth (CRADLE), NCT05372068). The original trial installed concrete floors in the intervention arm during their pregnancy and will measure the primary endpoint when children born to enrolled pregnant women (i.e., index children) reach age 2 years. This study extends follow-up to up to 6 years after concrete floors were installed to measure perinatal and child mortality among all children born to CRADLE-enrolled mothers during the study period, including index children and children born in subsequent pregnancies. For subsequent pregnancies occurring during the study period, research staff will visit study homes in the perinatal period to ascertain birth outcomes and child deaths. For index children previously enrolled in the CRADLE trial, research staff will ascertain child deaths by phone once per year. For each death identified during the study period, research staff will perform verbal and social autopsy, and cause of death will be classified using the International Classification of Diseases, 11th Revision (ICD-11).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

196

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dhaka, Bangladesh
        • International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh
        • Investigador principal:
          • Md. Mahbubur Rahman, MBBS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Prior enrollment in the CRADLE trial (NCT05372068), in either arm, and currently residing in the original CRADLE-enrolled household
  • Residence in Sirajganj or Tangail districts in Bangladesh
  • No major non-compliance (e.g., no removal of concrete floor in intervention arm or installation of concrete floor in control arm)
  • No plan to relocate within the study follow-up period
  • Incident pregnancy occurring after CRADLE trial enrollment, confirmed after 26 weeks gestation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Não intervenção
Experimental: Concrete household floor
Household soil floors will be replaced with concrete floors
Pisos de terra das residências serão substituídos por pisos de concreto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Extended perinatal mortality rate
Prazo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Total number of stillbirths (babies born following fetal deaths at 22 weeks or later gestation) and neonatal deaths within the first 28 days after birth divided by the number of total births (live births + stillbirths)
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Stillbirth rate
Prazo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Total number of stillbirths (babies born following fetal deaths at 22 weeks or later gestation) divided by the number of total births (live births + stillbirths)
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Early neonatal mortality rate
Prazo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Total number of deaths occurring in the first 7 days of life divided by the number of live births
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Neonatal mortality rate
Prazo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Total number of deaths occurring in the first 28 days of life divided by the number of live births
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Infant mortality rate
Prazo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Total deaths prior to age 12 months among live births divided by total live births
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Child mortality rate
Prazo: Up to 6 years post-intervention delivery in parent study
Total deaths at any age among live births divided by total live births
Up to 6 years post-intervention delivery in parent study

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

All human subjects data will be de-identified and published. Identifiers that will be removed include participant names, address, date of birth, and geocoordinates. All data will be made available at the individual level (outcomes, covariates) or household level (in the case of the household survey variables, i.e. wealth).

Prazo de Compartilhamento de IPD

De-identified data will be made publicly available within 2 years of the end of the study or at the time of publication, whichever is sooner.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

To be determined

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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