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Dual-Target CLDN18.2/HER2 CAR-NK Cells for Advanced Esophageal Adenocarcinoma

31 de mayo de 2026 actualizado por: Beijing Biotech

A Phase 1/2, Open-Label, Biomarker-Selected Study of Allogeneic Dual-Target CLDN18.2/HER2 Chimeric Antigen Receptor Natural Killer Cells (EBNK-1822H2) in Adults With Relapsed, Refractory, or Metastatic Esophageal Adenocarcinoma

This example study evaluates the safety, feasibility, cellular kinetics, and preliminary anti-tumor activity of EBNK-1822H2, an illustrative allogeneic cord blood-derived dual-target CAR-NK cell product directed against CLDN18.2 and HER2, in adults with relapsed/refractory or metastatic esophageal adenocarcinoma after standard therapy. The study uses dose escalation followed by biomarker-defined expansion and prospectively records EGFR expression as an exploratory biomarker of antigen escape.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Background and target-selection logic. Esophageal adenocarcinoma shares biomarker biology with GEJ adenocarcinoma. In the current public development landscape, CLDN18.2 and HER2 are the two most clinically actionable candidates for a first esophageal adenocarcinoma dual-target CAR-NK concept.

This example therefore advances a CLDN18.2/HER2 tandem-target product and treats EGFR as a pre-specified exploratory biomarker, not as the primary CAR target in version 1.

Investigational product. EBNK-1822H2 is a hypothetical off-the-shelf NK-cell product derived from cord blood and engineered with a tandem CAR recognizing CLDN18.2 and HER2, together with a persistence-support module (for example, membrane-bound IL-15) and an inducible caspase-9 safety switch. This is an example investigational product description for protocol-drafting purposes only.

Study structure. Phase 1 uses an open-label dose-escalation design after fludarabine/cyclophosphamide lymphodepletion to identify the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase 2 dose/schedule (RP2D/RP2S). Phase 2 expands at the selected regimen in three biomarker-defined strata: (1) CLDN18.2-positive/HER2-negative, (2) HER2-positive/CLDN18.2-low or negative, and (3) dual-positive disease. Participants receive one intravenous infusion on Day 0; a protocol-defined repeat infusion on Day 21 may be allowed in the expansion portion if there is no DLT or uncontrolled grade 3+ immune toxicity.

Correlative program. Screening includes central or local assessment of CLDN18.2 and HER2, with EGFR captured prospectively at baseline and, when feasible, at progression. Correlative studies include ctDNA response, cytokine profiling, CAR-NK persistence, tumor microenvironment markers, and antigen-pattern analyses to inform future multi-target program evolution.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

36

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Porcelana, 518036
        • Reclutamiento
        • Peking University Shenzhen Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed esophageal adenocarcinoma or Siewert I/II gastroesophageal junction adenocarcinoma judged biologically consistent with esophageal adenocarcinoma, unresectable/recurrent/metastatic, and not amenable to curative therapy.
  • Disease progressed after at least 1 prior systemic regimen for advanced disease, or the participant is intolerant of / ineligible for standard therapy. Biomarker-directed therapy must have been received or deemed inappropriate/unavailable where standard in the local setting.
  • At least 1 measurable lesion by RECIST v1.1.
  • Evidence of at least one selected target: CLDN18.2-positive by validated IHC (example threshold: membranous staining in

    ≥75% of tumor cells with moderate/strong intensity or protocol-specified central threshold), and/or HER2-positive by IHC 3+ or IHC 2+/ISH-amplified disease.

  • ECOG performance status 0-1.
  • Adequate marrow, renal, hepatic, pulmonary, and cardiac function per protocol laboratory thresholds.
  • Life expectancy ≥12 weeks.
  • Resolution of clinically significant prior-therapy toxicities to grade ≤1 (except alopecia or stable endocrinopathies).
  • Willingness to provide archival tumor tissue and to undergo fresh biopsy when safely feasible.
  • Negative pregnancy test for participants of childbearing potential and agreement to protocol-defined contraception.

Exclusion Criteria:

  • Esophageal squamous cell carcinoma or non-adenocarcinoma histology.
  • Known active CNS metastases or leptomeningeal disease; previously treated stable CNS disease may be allowed only if asymptomatic and off escalating steroids per protocol.
  • Prior gene-modified cellular therapy within 12 weeks, or another investigational therapy likely to confound interpretation of safety or efficacy.
  • Active uncontrolled infection, including uncontrolled hepatitis B, hepatitis C, HIV viremia, sepsis, or clinically significant opportunistic infection.
  • Ongoing systemic immunosuppressive therapy above physiologic steroid replacement.
  • Active autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years.
  • Clinically significant interstitial lung disease/pneumonitis, uncontrolled cardiovascular disease, or left ventricular ejection fraction <50%.
  • Active gastrointestinal perforation, uncontrolled bleeding, or clinically significant mucosal ulceration that would increase study-treatment risk.
  • Prior solid organ transplant or active graft-versus-host disease.
  • Pregnant or breastfeeding.
  • Another active malignancy requiring systemic therapy, except protocol-permitted low-risk cancers.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: EBNK-1822H2 after lymphodepletion
Participants receive fludarabine and cyclophosphamide lymphodepletion followed by intravenous infusion of allogeneic dual-target CLDN18.2/HER2 CAR-NK cells on Day 0. A protocol-defined repeat infusion on Day 21 may be permitted in dose expansion if safety criteria are met.
Illustrative allogeneic cord blood-derived NK-cell product engineered to recognize CLDN18.2 and HER2.
Otros nombres:
  • Dual-target CAR-NK; EBNK-1822H2
Lymphodepletion backbone
Otros nombres:
  • Fludara
Lymphodepletion backbone
Otros nombres:
  • Citoxano

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de toxicidades limitantes de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: 28 días
28 días
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events
Periodo de tiempo: 12 months
12 months
Recommended phase 2 dose
Periodo de tiempo: 6 months
6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR) según RECIST v1.1
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
Disease control rate (DCR) by RECIST v1.1
Periodo de tiempo: 12 months
12 months
Duration of response
Periodo de tiempo: 12 Months
12 Months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

14 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

17 de marzo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

3 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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