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Dual-Target CLDN18.2/HER2 CAR-NK Cells for Advanced Esophageal Adenocarcinoma

31. Mai 2026 aktualisiert von: Beijing Biotech

A Phase 1/2, Open-Label, Biomarker-Selected Study of Allogeneic Dual-Target CLDN18.2/HER2 Chimeric Antigen Receptor Natural Killer Cells (EBNK-1822H2) in Adults With Relapsed, Refractory, or Metastatic Esophageal Adenocarcinoma

This example study evaluates the safety, feasibility, cellular kinetics, and preliminary anti-tumor activity of EBNK-1822H2, an illustrative allogeneic cord blood-derived dual-target CAR-NK cell product directed against CLDN18.2 and HER2, in adults with relapsed/refractory or metastatic esophageal adenocarcinoma after standard therapy. The study uses dose escalation followed by biomarker-defined expansion and prospectively records EGFR expression as an exploratory biomarker of antigen escape.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Background and target-selection logic. Esophageal adenocarcinoma shares biomarker biology with GEJ adenocarcinoma. In the current public development landscape, CLDN18.2 and HER2 are the two most clinically actionable candidates for a first esophageal adenocarcinoma dual-target CAR-NK concept.

This example therefore advances a CLDN18.2/HER2 tandem-target product and treats EGFR as a pre-specified exploratory biomarker, not as the primary CAR target in version 1.

Investigational product. EBNK-1822H2 is a hypothetical off-the-shelf NK-cell product derived from cord blood and engineered with a tandem CAR recognizing CLDN18.2 and HER2, together with a persistence-support module (for example, membrane-bound IL-15) and an inducible caspase-9 safety switch. This is an example investigational product description for protocol-drafting purposes only.

Study structure. Phase 1 uses an open-label dose-escalation design after fludarabine/cyclophosphamide lymphodepletion to identify the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase 2 dose/schedule (RP2D/RP2S). Phase 2 expands at the selected regimen in three biomarker-defined strata: (1) CLDN18.2-positive/HER2-negative, (2) HER2-positive/CLDN18.2-low or negative, and (3) dual-positive disease. Participants receive one intravenous infusion on Day 0; a protocol-defined repeat infusion on Day 21 may be allowed in the expansion portion if there is no DLT or uncontrolled grade 3+ immune toxicity.

Correlative program. Screening includes central or local assessment of CLDN18.2 and HER2, with EGFR captured prospectively at baseline and, when feasible, at progression. Correlative studies include ctDNA response, cytokine profiling, CAR-NK persistence, tumor microenvironment markers, and antigen-pattern analyses to inform future multi-target program evolution.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518036
        • Rekrutierung
        • Peking University Shenzhen Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed esophageal adenocarcinoma or Siewert I/II gastroesophageal junction adenocarcinoma judged biologically consistent with esophageal adenocarcinoma, unresectable/recurrent/metastatic, and not amenable to curative therapy.
  • Disease progressed after at least 1 prior systemic regimen for advanced disease, or the participant is intolerant of / ineligible for standard therapy. Biomarker-directed therapy must have been received or deemed inappropriate/unavailable where standard in the local setting.
  • At least 1 measurable lesion by RECIST v1.1.
  • Evidence of at least one selected target: CLDN18.2-positive by validated IHC (example threshold: membranous staining in

    ≥75% of tumor cells with moderate/strong intensity or protocol-specified central threshold), and/or HER2-positive by IHC 3+ or IHC 2+/ISH-amplified disease.

  • ECOG performance status 0-1.
  • Adequate marrow, renal, hepatic, pulmonary, and cardiac function per protocol laboratory thresholds.
  • Life expectancy ≥12 weeks.
  • Resolution of clinically significant prior-therapy toxicities to grade ≤1 (except alopecia or stable endocrinopathies).
  • Willingness to provide archival tumor tissue and to undergo fresh biopsy when safely feasible.
  • Negative pregnancy test for participants of childbearing potential and agreement to protocol-defined contraception.

Exclusion Criteria:

  • Esophageal squamous cell carcinoma or non-adenocarcinoma histology.
  • Known active CNS metastases or leptomeningeal disease; previously treated stable CNS disease may be allowed only if asymptomatic and off escalating steroids per protocol.
  • Prior gene-modified cellular therapy within 12 weeks, or another investigational therapy likely to confound interpretation of safety or efficacy.
  • Active uncontrolled infection, including uncontrolled hepatitis B, hepatitis C, HIV viremia, sepsis, or clinically significant opportunistic infection.
  • Ongoing systemic immunosuppressive therapy above physiologic steroid replacement.
  • Active autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years.
  • Clinically significant interstitial lung disease/pneumonitis, uncontrolled cardiovascular disease, or left ventricular ejection fraction <50%.
  • Active gastrointestinal perforation, uncontrolled bleeding, or clinically significant mucosal ulceration that would increase study-treatment risk.
  • Prior solid organ transplant or active graft-versus-host disease.
  • Pregnant or breastfeeding.
  • Another active malignancy requiring systemic therapy, except protocol-permitted low-risk cancers.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EBNK-1822H2 after lymphodepletion
Participants receive fludarabine and cyclophosphamide lymphodepletion followed by intravenous infusion of allogeneic dual-target CLDN18.2/HER2 CAR-NK cells on Day 0. A protocol-defined repeat infusion on Day 21 may be permitted in dose expansion if safety criteria are met.
Illustrative allogeneic cord blood-derived NK-cell product engineered to recognize CLDN18.2 and HER2.
Andere Namen:
  • Dual-target CAR-NK; EBNK-1822H2
Lymphodepletion backbone
Andere Namen:
  • Fludara
Lymphodepletion backbone
Andere Namen:
  • Cytoxan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inzidenz dosislimitierender Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: 28 Tage
28 Tage
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events
Zeitfenster: 12 months
12 months
Recommended phase 2 dose
Zeitfenster: 6 months
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR) nach RECIST v1.1
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Disease control rate (DCR) by RECIST v1.1
Zeitfenster: 12 months
12 months
Duration of response
Zeitfenster: 12 Months
12 Months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

14. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

17. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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