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Dual-Target CLDN18.2/HER2 CAR-NK Cells for Advanced Esophageal Adenocarcinoma

31 de maio de 2026 atualizado por: Beijing Biotech

A Phase 1/2, Open-Label, Biomarker-Selected Study of Allogeneic Dual-Target CLDN18.2/HER2 Chimeric Antigen Receptor Natural Killer Cells (EBNK-1822H2) in Adults With Relapsed, Refractory, or Metastatic Esophageal Adenocarcinoma

This example study evaluates the safety, feasibility, cellular kinetics, and preliminary anti-tumor activity of EBNK-1822H2, an illustrative allogeneic cord blood-derived dual-target CAR-NK cell product directed against CLDN18.2 and HER2, in adults with relapsed/refractory or metastatic esophageal adenocarcinoma after standard therapy. The study uses dose escalation followed by biomarker-defined expansion and prospectively records EGFR expression as an exploratory biomarker of antigen escape.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Background and target-selection logic. Esophageal adenocarcinoma shares biomarker biology with GEJ adenocarcinoma. In the current public development landscape, CLDN18.2 and HER2 are the two most clinically actionable candidates for a first esophageal adenocarcinoma dual-target CAR-NK concept.

This example therefore advances a CLDN18.2/HER2 tandem-target product and treats EGFR as a pre-specified exploratory biomarker, not as the primary CAR target in version 1.

Investigational product. EBNK-1822H2 is a hypothetical off-the-shelf NK-cell product derived from cord blood and engineered with a tandem CAR recognizing CLDN18.2 and HER2, together with a persistence-support module (for example, membrane-bound IL-15) and an inducible caspase-9 safety switch. This is an example investigational product description for protocol-drafting purposes only.

Study structure. Phase 1 uses an open-label dose-escalation design after fludarabine/cyclophosphamide lymphodepletion to identify the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase 2 dose/schedule (RP2D/RP2S). Phase 2 expands at the selected regimen in three biomarker-defined strata: (1) CLDN18.2-positive/HER2-negative, (2) HER2-positive/CLDN18.2-low or negative, and (3) dual-positive disease. Participants receive one intravenous infusion on Day 0; a protocol-defined repeat infusion on Day 21 may be allowed in the expansion portion if there is no DLT or uncontrolled grade 3+ immune toxicity.

Correlative program. Screening includes central or local assessment of CLDN18.2 and HER2, with EGFR captured prospectively at baseline and, when feasible, at progression. Correlative studies include ctDNA response, cytokine profiling, CAR-NK persistence, tumor microenvironment markers, and antigen-pattern analyses to inform future multi-target program evolution.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518036
        • Recrutamento
        • Peking University Shenzhen Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed esophageal adenocarcinoma or Siewert I/II gastroesophageal junction adenocarcinoma judged biologically consistent with esophageal adenocarcinoma, unresectable/recurrent/metastatic, and not amenable to curative therapy.
  • Disease progressed after at least 1 prior systemic regimen for advanced disease, or the participant is intolerant of / ineligible for standard therapy. Biomarker-directed therapy must have been received or deemed inappropriate/unavailable where standard in the local setting.
  • At least 1 measurable lesion by RECIST v1.1.
  • Evidence of at least one selected target: CLDN18.2-positive by validated IHC (example threshold: membranous staining in

    ≥75% of tumor cells with moderate/strong intensity or protocol-specified central threshold), and/or HER2-positive by IHC 3+ or IHC 2+/ISH-amplified disease.

  • ECOG performance status 0-1.
  • Adequate marrow, renal, hepatic, pulmonary, and cardiac function per protocol laboratory thresholds.
  • Life expectancy ≥12 weeks.
  • Resolution of clinically significant prior-therapy toxicities to grade ≤1 (except alopecia or stable endocrinopathies).
  • Willingness to provide archival tumor tissue and to undergo fresh biopsy when safely feasible.
  • Negative pregnancy test for participants of childbearing potential and agreement to protocol-defined contraception.

Exclusion Criteria:

  • Esophageal squamous cell carcinoma or non-adenocarcinoma histology.
  • Known active CNS metastases or leptomeningeal disease; previously treated stable CNS disease may be allowed only if asymptomatic and off escalating steroids per protocol.
  • Prior gene-modified cellular therapy within 12 weeks, or another investigational therapy likely to confound interpretation of safety or efficacy.
  • Active uncontrolled infection, including uncontrolled hepatitis B, hepatitis C, HIV viremia, sepsis, or clinically significant opportunistic infection.
  • Ongoing systemic immunosuppressive therapy above physiologic steroid replacement.
  • Active autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years.
  • Clinically significant interstitial lung disease/pneumonitis, uncontrolled cardiovascular disease, or left ventricular ejection fraction <50%.
  • Active gastrointestinal perforation, uncontrolled bleeding, or clinically significant mucosal ulceration that would increase study-treatment risk.
  • Prior solid organ transplant or active graft-versus-host disease.
  • Pregnant or breastfeeding.
  • Another active malignancy requiring systemic therapy, except protocol-permitted low-risk cancers.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: EBNK-1822H2 after lymphodepletion
Participants receive fludarabine and cyclophosphamide lymphodepletion followed by intravenous infusion of allogeneic dual-target CLDN18.2/HER2 CAR-NK cells on Day 0. A protocol-defined repeat infusion on Day 21 may be permitted in dose expansion if safety criteria are met.
Illustrative allogeneic cord blood-derived NK-cell product engineered to recognize CLDN18.2 and HER2.
Outros nomes:
  • Dual-target CAR-NK; EBNK-1822H2
Lymphodepletion backbone
Outros nomes:
  • Fludara
Lymphodepletion backbone
Outros nomes:
  • Cytoxan

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidência de toxicidades limitantes de dose (TLDs)
Prazo: 28 dias
28 dias
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events
Prazo: 12 months
12 months
Recommended phase 2 dose
Prazo: 6 months
6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de resposta objetiva (ORR) por RECIST v1.1
Prazo: 12 meses
12 meses
Disease control rate (DCR) by RECIST v1.1
Prazo: 12 months
12 months
Duration of response
Prazo: 12 Months
12 Months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

14 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

17 de março de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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