- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07622940
Dual-Target CLDN18.2/HER2 CAR-NK Cells for Advanced Esophageal Adenocarcinoma
A Phase 1/2, Open-Label, Biomarker-Selected Study of Allogeneic Dual-Target CLDN18.2/HER2 Chimeric Antigen Receptor Natural Killer Cells (EBNK-1822H2) in Adults With Relapsed, Refractory, or Metastatic Esophageal Adenocarcinoma
This study evaluates the safety, feasibility, cellular kinetics, and preliminary anti-tumor activity of EBNK-1822H2 is an allogeneic cord blood-derived dual-target CAR-NK cell product directed against CLDN18.2 and HER2, in adults with relapsed/refractory or metastatic esophageal adenocarcinoma after standard therapy. The study uses dose escalation followed by biomarker-defined expansion and prospectively records EGFR expression as biomarker of antigen escape.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Background and target-selection logic. Esophageal adenocarcinoma shares biomarker biology with GEJ adenocarcinoma. In the current public development landscape, CLDN18.2 and HER2 are the two most clinically actionable candidates for a first esophageal adenocarcinoma dual-target CAR-NK concept.
This example therefore advances a CLDN18.2/HER2 tandem-target product and treats EGFR as a pre-specified exploratory biomarker, not as the primary CAR target in version 1.
Investigational product. EBNK-1822H2 is an off-the-shelf NK-cell product derived from cord blood and engineered with a tandem CAR recognizing CLDN18.2 and HER2, together with a persistence-support module (for example, membrane-bound IL-15) and an inducible caspase-9 safety switch.
Study structure. Phase 1 uses an open-label dose-escalation design after fludarabine/cyclophosphamide lymphodepletion to identify the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase 2 dose/schedule (RP2D/RP2S). Phase 2 expands at the selected regimen in three biomarker-defined strata: (1) CLDN18.2-positive/HER2-negative, (2) HER2-positive/CLDN18.2-low or negative, and (3) dual-positive disease. Participants receive one intravenous infusion on Day 0; a protocol-defined repeat infusion on Day 21 may be allowed in the expansion portion if there is no DLT or uncontrolled grade 3+ immune toxicity.
Correlative program. Screening includes central or local assessment of CLDN18.2 and HER2, with EGFR captured prospectively at baseline and, when feasible, at progression. Correlative studies include ctDNA response, cytokine profiling, CAR-NK persistence, tumor microenvironment markers, and antigen-pattern analyses to inform future multi-target program evolution.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: shan S Lu, Phd
- Telefonszám: +86 13076790030
- E-mail: Seni-Lu@beijing-biotech.com
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kína, 518036
- Toborzás
- Peking University Shenzhen Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Zhen J Peng, Phd
- Telefonszám: +86 13076790039
- E-mail: Zhen-Peng@beijing-biotech.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
-
Histologically confirmed esophageal adenocarcinoma or Siewert I/II gastroesophageal junction adenocarcinoma judged biologically consistent with esophageal adenocarcinoma, unresectable/recurrent/metastatic, and not amenable to curative therapy.
-
Disease progressed after at least 1 prior systemic regimen for advanced disease, or the participant is intolerant of / ineligible for standard therapy. Biomarker-directed therapy must have been received or deemed inappropriate/unavailable where standard in the local setting.
-
At least 1 measurable lesion by RECIST v1.1.
-
Evidence of at least one selected target: CLDN18.2-positive by validated IHC (example threshold: membranous staining in
≥75% of tumor cells with moderate/strong intensity or protocol-specified central threshold), and/or HER2-positive by IHC 3+ or IHC 2+/ISH-amplified disease.
-
ECOG performance status 0-1.
-
Adequate marrow, renal, hepatic, pulmonary, and cardiac function per protocol laboratory thresholds.
-
Life expectancy ≥12 weeks.
-
Resolution of clinically significant prior-therapy toxicities to grade ≤1 (except alopecia or stable endocrinopathies).
-
Willingness to provide archival tumor tissue and to undergo fresh biopsy when safely feasible.
-
Negative pregnancy test for participants of childbearing potential and agreement to protocol-defined contraception.
Exclusion Criteria:
- Esophageal squamous cell carcinoma or non-adenocarcinoma histology.
- Known active CNS metastases or leptomeningeal disease; previously treated stable CNS disease may be allowed only if asymptomatic and off escalating steroids per protocol.
- Prior gene-modified cellular therapy within 12 weeks, or another investigational therapy likely to confound interpretation of safety or efficacy.
- Active uncontrolled infection, including uncontrolled hepatitis B, hepatitis C, HIV viremia, sepsis, or clinically significant opportunistic infection.
- Ongoing systemic immunosuppressive therapy above physiologic steroid replacement.
- Active autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years.
- Clinically significant interstitial lung disease/pneumonitis, uncontrolled cardiovascular disease, or left ventricular ejection fraction <50%.
- Active gastrointestinal perforation, uncontrolled bleeding, or clinically significant mucosal ulceration that would increase study-treatment risk.
- Prior solid organ transplant or active graft-versus-host disease.
- Pregnant or breastfeeding.
- Another active malignancy requiring systemic therapy, except protocol-permitted low-risk cancers.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: EBNK-1822H2 after lymphodepletion
Participants receive fludarabine and cyclophosphamide lymphodepletion followed by intravenous infusion of allogeneic dual-target CLDN18.2/HER2 CAR-NK cells on Day 0. A protocol-defined repeat infusion on Day 21 may be permitted in dose expansion if safety criteria are met. |
Illustrative allogeneic cord blood-derived NK-cell product engineered to recognize CLDN18.2 and HER2.
Más nevek:
Lymphodepletion backbone
Más nevek:
Lymphodepletion backbone
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az adag-korlátozó toxicitások (DLT) előfordulási gyakorisága
Időkeret: 28 nap
|
28 nap
|
|
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events
Időkeret: 12 months
|
12 months
|
|
Recommended phase 2 dose
Időkeret: 6 months
|
6 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Objektív válaszarány (ORR) RECIST v1.1 alapján
Időkeret: 12 hónap
|
12 hónap
|
|
Disease control rate (DCR) by RECIST v1.1
Időkeret: 12 months
|
12 months
|
|
Duration of response
Időkeret: 12 Months
|
12 Months
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Betegség tulajdonságai
- Kóros állapotok, jelek és tünetek
- Ismétlődés
- A nyelőcső adenokarcinóma
- Szerves vegyi anyagok
- Szénhidrogének
- Foszforamid mustárok
- Nitrogén mustárvegyületek
- Mustárvegyületek
- Szénhidrogén, halogénezett
- Foszforamidok
- Szerves foszfor vegyületek
- Ciklofoszfamid
- fludarabin
- fludarabin -foszfát
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- EBNK-EAC-1822H2-116
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .