Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dual-Target CLDN18.2/HER2 CAR-NK Cells for Advanced Esophageal Adenocarcinoma

31. května 2026 aktualizováno: Beijing Biotech

A Phase 1/2, Open-Label, Biomarker-Selected Study of Allogeneic Dual-Target CLDN18.2/HER2 Chimeric Antigen Receptor Natural Killer Cells (EBNK-1822H2) in Adults With Relapsed, Refractory, or Metastatic Esophageal Adenocarcinoma

This example study evaluates the safety, feasibility, cellular kinetics, and preliminary anti-tumor activity of EBNK-1822H2, an illustrative allogeneic cord blood-derived dual-target CAR-NK cell product directed against CLDN18.2 and HER2, in adults with relapsed/refractory or metastatic esophageal adenocarcinoma after standard therapy. The study uses dose escalation followed by biomarker-defined expansion and prospectively records EGFR expression as an exploratory biomarker of antigen escape.

Přehled studie

Detailní popis

Background and target-selection logic. Esophageal adenocarcinoma shares biomarker biology with GEJ adenocarcinoma. In the current public development landscape, CLDN18.2 and HER2 are the two most clinically actionable candidates for a first esophageal adenocarcinoma dual-target CAR-NK concept.

This example therefore advances a CLDN18.2/HER2 tandem-target product and treats EGFR as a pre-specified exploratory biomarker, not as the primary CAR target in version 1.

Investigational product. EBNK-1822H2 is a hypothetical off-the-shelf NK-cell product derived from cord blood and engineered with a tandem CAR recognizing CLDN18.2 and HER2, together with a persistence-support module (for example, membrane-bound IL-15) and an inducible caspase-9 safety switch. This is an example investigational product description for protocol-drafting purposes only.

Study structure. Phase 1 uses an open-label dose-escalation design after fludarabine/cyclophosphamide lymphodepletion to identify the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase 2 dose/schedule (RP2D/RP2S). Phase 2 expands at the selected regimen in three biomarker-defined strata: (1) CLDN18.2-positive/HER2-negative, (2) HER2-positive/CLDN18.2-low or negative, and (3) dual-positive disease. Participants receive one intravenous infusion on Day 0; a protocol-defined repeat infusion on Day 21 may be allowed in the expansion portion if there is no DLT or uncontrolled grade 3+ immune toxicity.

Correlative program. Screening includes central or local assessment of CLDN18.2 and HER2, with EGFR captured prospectively at baseline and, when feasible, at progression. Correlative studies include ctDNA response, cytokine profiling, CAR-NK persistence, tumor microenvironment markers, and antigen-pattern analyses to inform future multi-target program evolution.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

36

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Čína, 518036

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed esophageal adenocarcinoma or Siewert I/II gastroesophageal junction adenocarcinoma judged biologically consistent with esophageal adenocarcinoma, unresectable/recurrent/metastatic, and not amenable to curative therapy.
  • Disease progressed after at least 1 prior systemic regimen for advanced disease, or the participant is intolerant of / ineligible for standard therapy. Biomarker-directed therapy must have been received or deemed inappropriate/unavailable where standard in the local setting.
  • At least 1 measurable lesion by RECIST v1.1.
  • Evidence of at least one selected target: CLDN18.2-positive by validated IHC (example threshold: membranous staining in

    ≥75% of tumor cells with moderate/strong intensity or protocol-specified central threshold), and/or HER2-positive by IHC 3+ or IHC 2+/ISH-amplified disease.

  • ECOG performance status 0-1.
  • Adequate marrow, renal, hepatic, pulmonary, and cardiac function per protocol laboratory thresholds.
  • Life expectancy ≥12 weeks.
  • Resolution of clinically significant prior-therapy toxicities to grade ≤1 (except alopecia or stable endocrinopathies).
  • Willingness to provide archival tumor tissue and to undergo fresh biopsy when safely feasible.
  • Negative pregnancy test for participants of childbearing potential and agreement to protocol-defined contraception.

Exclusion Criteria:

  • Esophageal squamous cell carcinoma or non-adenocarcinoma histology.
  • Known active CNS metastases or leptomeningeal disease; previously treated stable CNS disease may be allowed only if asymptomatic and off escalating steroids per protocol.
  • Prior gene-modified cellular therapy within 12 weeks, or another investigational therapy likely to confound interpretation of safety or efficacy.
  • Active uncontrolled infection, including uncontrolled hepatitis B, hepatitis C, HIV viremia, sepsis, or clinically significant opportunistic infection.
  • Ongoing systemic immunosuppressive therapy above physiologic steroid replacement.
  • Active autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years.
  • Clinically significant interstitial lung disease/pneumonitis, uncontrolled cardiovascular disease, or left ventricular ejection fraction <50%.
  • Active gastrointestinal perforation, uncontrolled bleeding, or clinically significant mucosal ulceration that would increase study-treatment risk.
  • Prior solid organ transplant or active graft-versus-host disease.
  • Pregnant or breastfeeding.
  • Another active malignancy requiring systemic therapy, except protocol-permitted low-risk cancers.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: EBNK-1822H2 after lymphodepletion
Participants receive fludarabine and cyclophosphamide lymphodepletion followed by intravenous infusion of allogeneic dual-target CLDN18.2/HER2 CAR-NK cells on Day 0. A protocol-defined repeat infusion on Day 21 may be permitted in dose expansion if safety criteria are met.
Illustrative allogeneic cord blood-derived NK-cell product engineered to recognize CLDN18.2 and HER2.
Ostatní jména:
  • Dual-target CAR-NK; EBNK-1822H2
Lymphodepletion backbone
Ostatní jména:
  • Fludara
Lymphodepletion backbone
Ostatní jména:
  • Cytoxan

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt dávek omezujících toxicitu (DLT)
Časové okno: 28 dní
28 dní
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events
Časové okno: 12 months
12 months
Recommended phase 2 dose
Časové okno: 6 months
6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra objektivní odpovědi (ORR) podle RECIST v1.1
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Disease control rate (DCR) by RECIST v1.1
Časové okno: 12 months
12 months
Duration of response
Časové okno: 12 Months
12 Months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

14. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

17. března 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na EBNK-1822H2 dual-target CLDN18.2/HER2 CAR-NK cells

Předplatit