- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07642791
Safety of Opportunistic Salpingectomy During Elective Laparoscopic Cholecystectomy.
Safety of Opportunistic Salpingectomy During Elective Laparoscopic Cholecystectomy: A Randomized Controlled Trial
The knowledge, coupled with epidemiological studies demonstrating lower ovarian cancer rates in women with a history of tubal sterilization has led to recommendations for opportunistic salpingectomy at the time of benign gynecological surgery. However, this recommendation was not explored in the setting of non-gynecological surgeries, of most if the surgery performed not in pelvis.
This study aims to evaluate the safety of performing opportunistic salpingectomy at the time of elective laparoscopic cholecystectomy in women aged 45 years or older. Of note, the only available prospective study from Austria evaluated feasibility of combined operation. By assessing complication rates and other perioperative outcomes, the study seeks to determine if this combined approach is a safe for opportunistic ovarian cancer prevention. Ultimately, this research may inform surgical practice and potentially reduce the incidence of ovarian cancer in this population.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
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Zurich, Suiza, 8091
- Division of Visceral Surgery and Transplantation , University Hospital Zurich
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Women aged 45 years or older.
- No known history of ovarian or fallopian tube cancer.
- Completed family planning.
- Scheduled to undergo elective laparoscopic cholecystectomy for benign gallbladder disease.
- Able to provide informed consent.
- Willing to comply with study procedures and follow-up assessments.
Exclusion Criteria:
- Previous abdominal Surgery or any inflammatory bowel disease.
- Current pregnancy or breastfeeding (verbally asked).
- Contraindications to laparoscopic surgery (e.g., severe cardiopulmonary disease, extensive prior abdominal surgery).
- Any medical condition that, in the opinion of the investigator, would preclude safe participation in the study or interfere with follow-up.
- Participation in another clinical trial that may confound the results of this study.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Experimental group
Opportunistic salpingectomy during surgery.
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Opportunistic salpingectomy at the time of elective laparoscopic cholecystectomy will be performed in study group, while the control group undergo cholecystectomy without salpingectomy.
Cholezystectomy as controll group
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Comparador activo: Control group
Elective cholecystectomy
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Cholezystectomy as controll group
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Postoperative complications assesed with Comprehensive complication index.
Periodo de tiempo: within 6 weeks after surgery
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This will be the primary outcome measure, encompassing any complications assessed with Comprehensive Complication Index.
The range between 0 and 100.
The higher score means more complications.
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within 6 weeks after surgery
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Operating time
Periodo de tiempo: Operating time in minutes during surgical procedure
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Operating time measured in minutes from incision until skin stich
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Operating time in minutes during surgical procedure
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Length of hospital stay
Periodo de tiempo: Length of hospital stay: The number of days patients remain hospitalized after surgery untill discharge assedd at discharge (assessed at around 5 days).
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Length of hospital stay calculated in days
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Length of hospital stay: The number of days patients remain hospitalized after surgery untill discharge assedd at discharge (assessed at around 5 days).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dilmurodjon MDE Eshmuminov, MD, Univercity hospital zurich
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Neoplasias Genitales Femeninas
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- Colelitiasis
- Neoplasias Ováricas
- Colecistolitiasis
- Procedimientos quirúrgicos, operativo
- Procedimientos quirúrgicos del sistema digestivo
- Procedimientos quirúrgicos del tracto biliar
- Colecistectomía
Otros números de identificación del estudio
- 2026-00157
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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