- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07644520
Vitamin D in Diabetic Neuropathy
3 de septiembre de 2026 actualizado por: Khadija Ahmed Mhrose Glal, Tanta University
Effect of Vitamin D Supplementation on Neuropathic Pain, Sleep Quality, and Quality of Life in Patients With Diabetic Peripheral Neuropathy
Introduction Diabetic peripheral neuropathy (DPN) is among the most common chronic complications of diabetes mellitus and represents a major cause of morbidity, impaired quality of life, sleep disturbance, chronic pain, and functional disability.(Kurz
et al., 2026) The pathogenesis of DPN is multifactorial and involves oxidative stress, chronic inflammation, endothelial dysfunction, mitochondrial injury, and microvascular ischemia, leading to progressive nerve damage.(Yang
et al., 2025) Despite the availability of symptomatic therapies such as gabapentin, pregabalin, and duloxetine, many patients continue to experience persistent neuropathic symptoms, poor sleep quality, and impaired daily functioning.
Existing pharmacological therapies are often associated with incomplete response, adverse effects, and high economic burden.(Kaye
et al., 2025) Recently, vitamin D has attracted attention beyond its classical role in calcium and bone metabolism.
Experimental and clinical evidence suggest that vitamin D possesses neuroprotective, anti-inflammatory, immunomodulatory, and antioxidative properties.
Vitamin D receptors are widely distributed in neuronal tissues, Schwann cells, and immune cells, suggesting a potential role in nerve repair and modulation of neuropathic pain pathways.(Liu
et al., 2025) Several observational studies have demonstrated a high prevalence of vitamin D deficiency among patients with diabetic neuropathy, and low serum vitamin D levels have been associated with increased neuropathic pain severity and poorer quality of life.
However, available interventional studies remain limited and have produced inconsistent findings regarding the therapeutic benefit of vitamin D supplementation in DPN.(Ou et al., 2021) Therefore, this study aims to evaluate whether vitamin D supplementation can improve neuropathic pain, sleep quality, and health-related quality of life among patients with diabetic peripheral neuropathy.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
150
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion criteria
Participants must fulfill all the following:
1. Age between 18 and 75 years 2. Diagnosed with type 2 diabetes mellitus according to ADA criteria 3. Clinically diagnosed diabetic peripheral neuropathy 4. Neuropathic symptoms for at least 3 months 5. Vitamin D insufficiency or deficiency:
Serum 25(OH)D < 30 ng/mL 6. Stable antidiabetic treatment for at least 3 months Exclusion criteria
- Type 1 diabetes mellitus
- Current vitamin D supplementation within the previous 3 months
- Severe renal impairment (eGFR < 30 mL/min/1.73m²)
- Severe hepatic impairment
- Hypercalcemia
- Malabsorption syndromes
- Pregnancy or lactation
- Peripheral neuropathy due to causes other than diabetes:
- Vitamin B12 deficiency
- Hypothyroidism
- Alcoholic neuropathy
- Chemotherapy-induced neuropathy 9. Active malignancy 10. Severe psychiatric illness
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: control
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|
Comparador activo: prueba
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VITAMIN D SUPPLEMENT
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Primary outcome Change in neuropathic pain severity Measured using Visual Analog Scale (Baseline -Week 6 -Week 12)
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de octubre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
12 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Vitamin D in DNP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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