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The Mediating Role of Balance in the Relationship Between Fatigue and Fear of Falling in Individuals With Multiple Sclerosis

7 de septiembre de 2026 actualizado por: Uskudar University
Fatigue, balance impairment, and fear of falling are common problems in individuals with Multiple Sclerosis (MS). Previous studies have shown significant associations among these variables; however, the mechanisms underlying the relationship between fatigue and fear of falling remain unclear. It is possible that fatigue increases fear of falling indirectly through its negative effects on balance performance.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Multiple sclerosis (MS) is a chronic demyelinating and neurodegenerative disease of the central nervous system that frequently leads to fatigue, balance impairment, and fear of falling. These symptoms negatively affect mobility, independence, participation in daily activities, and quality of life. Fatigue is one of the most common and disabling symptoms in individuals with MS and may contribute to impaired balance and an increased risk of falls.

Fear of falling is highly prevalent in people with MS and is associated with reduced physical activity, activity avoidance, and functional decline. Balance impairment is another common manifestation of MS and may represent an important mechanism linking fatigue to fear of falling. However, although fatigue, balance, and fear of falling have been investigated separately, the mediating role of balance in the relationship between fatigue and fear of falling has not been sufficiently explored.

The aim of this cross-sectional observational study is to investigate whether balance mediates the relationship between fatigue and fear of falling in individuals with multiple sclerosis. Fatigue will be assessed using the Fatigue Severity Scale (FSS), balance performance will be evaluated using the Mini-Balance Evaluation Systems Test (Mini-BESTest), and fear of falling will be measured using the Falls Efficacy Scale-International (FES-I).

The findings of this study are expected to improve the understanding of the mechanisms underlying fear of falling in individuals with MS and provide evidence to support the development of rehabilitation programs targeting balance to reduce fear of falling and improve functional outcomes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The study population will consist of adults diagnosed with multiple sclerosis who are clinically stable and able to complete the study assessments. Eligible participants will be recruited from the outpatient neurology and physical medicine and rehabilitation clinics of Başkent University.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 18-65 years
  • Neurologist-confirmed MS diagnosis
  • No relapse within the previous 30 days
  • Ability to walk independently or with an assistive device
  • Ability to understand instructions
  • Voluntary participation

Exclusion Criteria:

  • Recent MS relapse
  • Severe vestibular disorder
  • Other neurological diseases
  • Severe orthopedic conditions affecting mobility
  • Recent lower extremity surgery or trauma
  • Cardiopulmonary conditions limiting assessment

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Individuals with Multiple Sclerosis
Adults diagnosed with multiple sclerosis who meet the eligibility criteria will participate in a single assessment session to evaluate fatigue, balance, and fear of falling.
Observational Model: Cross-Sectional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Falls Efficacy Scale-International
Periodo de tiempo: Time Frame: Baseline (single assessment)
Fear of falling will be assessed using the Falls Efficacy Scale-International (FES-I). The FES-I is a 16-item questionnaire that evaluates concern about falling during a range of daily activities. Total scores range from 16 to 64, with higher scores indicating greater fear of falling.
Time Frame: Baseline (single assessment)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fatigue Severity Scale (FSS)
Periodo de tiempo: Baseline (single assessment)
Fatigue severity will be assessed using the Fatigue Severity Scale (FSS). The FSS consists of 9 items rated on a 7-point Likert scale. The total score is calculated as the mean of all items, with higher scores indicating greater fatigue severity.
Baseline (single assessment)
Baseline (single assessment)
Periodo de tiempo: Baseline (single assessment)
Balance performance will be evaluated using the Mini-Balance Evaluation Systems Test (Mini-BESTest). The Mini-BESTest consists of 14 items assessing dynamic balance. Total scores range from 0 to 28, with higher scores indicating better balance performance.
Baseline (single assessment)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2026

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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