- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07690605
The Genomic and Well-Being Impacts of an Extraverted Behavior Intervention
1 de julio de 2026 actualizado por: Ramona Martinez, University of California, Riverside
8-week randomized intervention (with 3-month follow-up) that examines the impact of increased sociable behavior on emotional well-being and immune health profile
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
119
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Riverside, California, Estados Unidos, 92521
- Department of Psychology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 18 or older
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 years of age
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Sociable (extraverted) behavior
Participants asked to act more outgoing and talkative
|
Participants asked to act more sociable (extraverted) 3 days a week for 6 weeks on days of their choosing with the goal of promoting social connection.
8-week study includes week 0 pre-test measures and week 1 baseline of sociable behavior "as usual."
|
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Comparador falso: Daily routine list
Participants asked to list their daily routines without changing behavior
|
Participants asked to act more sociable (extraverted) 3 days a week for 6 weeks on days of their choosing with the goal of promoting social connection.
8-week study includes week 0 pre-test measures and week 1 baseline of sociable behavior "as usual."
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Self-reported loneliness (survey)
Periodo de tiempo: From enrollment to end of study period at 8 weeks
|
Responses to loneliness sub-scale of Comprehensive Inventory of Thriving
|
From enrollment to end of study period at 8 weeks
|
|
Self-reported positive and negative affect (survey)
Periodo de tiempo: From enrollment to end of study period at 8 weeks
|
Responses to 12-item survey, Affect-Adjective Scale
|
From enrollment to end of study period at 8 weeks
|
|
Immune gene profile
Periodo de tiempo: From enrollment to end of study period at 8 weeks
|
Changes to immune gene profile assayed in dried blood spots
|
From enrollment to end of study period at 8 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Self-reported psychological well-being (survey)
Periodo de tiempo: From enrollment to end of study period at 8 weeks
|
Responses to the Mental Health Continuum-Short Form
|
From enrollment to end of study period at 8 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Elissa Eppel, PhD, UC San Francisco
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Yang YS, Wynn JK, Cole S, Green MF. Stress-related gene regulation: Do isolated and connected individuals differ? Brain Behav Immun. 2024 Aug;120:372-378. doi: 10.1016/j.bbi.2024.06.013. Epub 2024 Jun 17.
- Cole SW. Social regulation of human gene expression. Curr Dir Psychol Sci. 2009 Jun 1;18(3):132-137. doi: 10.1111/j.1467-8721.2009.01623.x.
- Ricon-Becker I, West TN, Fredrickson BL, Kaplan DM, Mehl MR, Raison CL, Cole SW. Predicting psychosocial intervention response from baseline gene expression. Brain Behav Immun. 2024 Oct;121:331-339. doi: 10.1016/j.bbi.2024.08.004. Epub 2024 Aug 2.
- Cole SW. Elevating the perspective on human stress genomics. Psychoneuroendocrinology. 2010 Aug;35(7):955-62. doi: 10.1016/j.psyneuen.2010.06.008. Epub 2010 Jul 13.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
5 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 15154
- U24AG072699 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .