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The Genomic and Well-Being Impacts of an Extraverted Behavior Intervention

1 luglio 2026 aggiornato da: Ramona Martinez, University of California, Riverside
8-week randomized intervention (with 3-month follow-up) that examines the impact of increased sociable behavior on emotional well-being and immune health profile

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

119

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Riverside, California, Stati Uniti, 92521
        • Department of Psychology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or older

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 years of age

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sociable (extraverted) behavior
Participants asked to act more outgoing and talkative
Comportamentale: Sociable (extraverted) behavior
Participants asked to act more sociable (extraverted) 3 days a week for 6 weeks on days of their choosing with the goal of promoting social connection. 8-week study includes week 0 pre-test measures and week 1 baseline of sociable behavior "as usual."
Comparatore fittizio: Daily routine list
Participants asked to list their daily routines without changing behavior
Comportamentale: Sociable (extraverted) behavior
Participants asked to act more sociable (extraverted) 3 days a week for 6 weeks on days of their choosing with the goal of promoting social connection. 8-week study includes week 0 pre-test measures and week 1 baseline of sociable behavior "as usual."

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Self-reported loneliness (survey)
Lasso di tempo: From enrollment to end of study period at 8 weeks
Responses to loneliness sub-scale of Comprehensive Inventory of Thriving
From enrollment to end of study period at 8 weeks
Self-reported positive and negative affect (survey)
Lasso di tempo: From enrollment to end of study period at 8 weeks
Responses to 12-item survey, Affect-Adjective Scale
From enrollment to end of study period at 8 weeks
Immune gene profile
Lasso di tempo: From enrollment to end of study period at 8 weeks
Changes to immune gene profile assayed in dried blood spots
From enrollment to end of study period at 8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Self-reported psychological well-being (survey)
Lasso di tempo: From enrollment to end of study period at 8 weeks
Responses to the Mental Health Continuum-Short Form
From enrollment to end of study period at 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Riverside

Collaboratori

National Institute on Aging (NIA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Elissa Eppel, PhD, UC San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

22 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15154
  • U24AG072699 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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