- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07701824
Ionized Calcium Changes for Predicting Postoperative Hypocalcemia After Total Thyroidectomy
Predictive Value of Preoperative, Intraoperative, and Postoperative Ionized Calcium Changes Measured by Blood Gas Analysis for Postoperative Hypocalcemia After Total Thyroidectomy
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Postoperative hypocalcemia is a common complication after total thyroidectomy and may be associated with changes in calcium homeostasis and parathyroid function. Early identification of patients at risk for postoperative hypocalcemia may help guide postoperative monitoring and calcium replacement strategies.
This prospective observational study included patients who underwent total thyroidectomy. Ionized calcium levels were measured by blood gas analysis at predefined perioperative time points, including the preoperative, intraoperative, and postoperative periods. Serum parathyroid hormone levels were also recorded. The study evaluated the relationship between perioperative changes in ionized calcium levels, postoperative parathyroid hormone changes, and the development of postoperative hypocalcemia.
The primary objective was to determine whether perioperative ionized calcium changes can predict postoperative hypocalcemia after total thyroidectomy. Secondary objectives included evaluating the association between postoperative parathyroid hormone changes and postoperative hypocalcemia and assessing the diagnostic performance of ionized calcium measurements for predicting hypocalcemia.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Başakşehir, Turquía (Türkiye)
- Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 to 75 years
- Present to the General Surgery Clinic of Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
- Diagnosis of thyroid disorders according to ICD code E07
- Scheduled to undergo total thyroidectomy due to toxic multinodular goiter, multinodular goiter, or papillary carcinoma
- Provide informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with preoperative parathyroid disorders associated hypocalcemia or hypercalcemia.
- Patients with a history of previous thyroidectomy
- Patients with a history of previous parathyroidectomy
- Patients with a history of previous neck surgery.
- Patients with chronic kidney disease.
- Patients with a history of non-thyroid malignancy.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
total thyroidectomy patients
|
Ionized calcium levels will be measured by blood gas analysis at predefined preoperative, intraoperative, and postoperative time points in patients undergoing total thyroidectomy.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ionized calcium
Periodo de tiempo: Preoperative baseline; postoperative 10 minutes; postoperative 6 hours
|
Ionized calcium levels will be measured by blood gas analysis at predefined preoperative and postoperative time points in patients undergoing total thyroidectomy.
|
Preoperative baseline; postoperative 10 minutes; postoperative 6 hours
|
|
parathormone levels
Periodo de tiempo: Preoperative baseline; postoperative 10 minutes; postoperative 6 hours; and postoperative 6 months
|
Serum parathyroid hormone levels will be measured in patients undergoing total thyroidectomy to evaluate the association between postoperative parathyroid hormone changes and postoperative hypocalcemia.
|
Preoperative baseline; postoperative 10 minutes; postoperative 6 hours; and postoperative 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KAEK-11/12.03.2025.87
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .