Effect of Periumbilical Vibration on Pain Perception During Intrauterine Device Insertion: A Randomized Controlled Trial
19 de agosto de 2026 actualizado por: Duke University
The goal of this randomized controlled trial is to learn if placing a vibrating device at the umbilicus during insertion of intrauterine device (IUD) decreases perceived pain during the procedure. The main question it aims to answer is: Does applying a vibrating device to the umbilicus during IUD insertion significantly reduce perceived pain compared to standard of care?
Researchers will compare pain scores during IUD insertion among patients who received the vibrating device at the umbilicus and those who did not.
Participants will be randomly assigned to receive a vibrating device placed on the umbilicus during IUD insertion or not. All participants will be able to use standard of care pain control measures during the IUD insertion procedure as desired, even if randomized to receive the vibrating device. Participants will complete a pre-procedure survey and will report their pain on a scale of 1-100 at various points during the IUD insertion procedure. Participants who received the vibrating device will also complete a post-procedure survey.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
114
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Madeline Thornton, MD, MPH
- Número de teléfono: (919) 668- 2591
- Correo electrónico: madeline.thornton@duke.edu
Ubicaciones de estudio
-
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North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
- Duke University Hospital
-
Contacto:
- Beverly Gray, MD
- Número de teléfono: (919) 668- 2591
- Correo electrónico: beverly.gray@duke.edu
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Capable of providing informed consent
- Scheduled for IUD insertion at either Duke 1J gynecology clinic or Family Planning clinic
- English-speaking
Exclusion Criteria:
- Currently pregnant
- Planned use of IV sedation during IUD placement
- Inability to provide informed consent due to disability or language barrier
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Periumbilical Placement of Vibrating Device
Participants assigned to this arm will have a handheld vibrating device placed at the umbilicus during intrauterine device insertion procedure.
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Participants will be randomly assigned to receive a vibrating device placed on the belly button during IUD insertion or not.
All participants will be able to use standard of care pain control measures during the IUD insertion procedure as desired, even if randomized to receive the vibrating device.
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Sin intervención: Standard of Care
Participants assigned to this arm will not have a vibrating device placed at the umbilicus during intrauterine device placement.
They will receive standard of care.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pain score
Periodo de tiempo: Pain will be assessed using a 100-point Visual Analog Scale (VAS) at multiple time points during and after the procedure (pre-procedure, with speculum placement, with tenaculum placement, immediately after uterine sound, immediately after IUD placement,
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Perceived pain will be assessed using a 100-point visual analog scale (VAS).
The VAS ranges from 0 to 100 with the lower score indicating less pain and the higher score indicating greater pain.
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Pain will be assessed using a 100-point Visual Analog Scale (VAS) at multiple time points during and after the procedure (pre-procedure, with speculum placement, with tenaculum placement, immediately after uterine sound, immediately after IUD placement,
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfaction of Vibration Therapy
Periodo de tiempo: 15 minutes post-procedure
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Participants in the intervention arm will complete a post-procedure questionnaire evaluating satisfaction with the vibration therapy.
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15 minutes post-procedure
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Acceptability of Vibration Therapy
Periodo de tiempo: 15 minutes post-procedure
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Participants in the intervention arm will complete a post-procedure questionnaire evaluating acceptability of the vibration therapy.
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15 minutes post-procedure
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Beverly Gray, MD, Duke Health
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Lerma K, Goldthwaite LM, Blumenthal PD, Shaw KA. Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation for Pain Management of Aspiration Abortion up to 83 Days of Gestation: A Randomized Controlled Trial. Obstet Gynecol. 2021 Sep 1;138(3):417-425. doi: 10.1097/AOG.0000000000004502.
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- Baxter AL, Cohen LL, McElvery HL, Lawson ML, von Baeyer CL. An integration of vibration and cold relieves venipuncture pain in a pediatric emergency department. Pediatr Emerg Care. 2011 Dec;27(12):1151-6. doi: 10.1097/PEC.0b013e318237ace4.
- Nguyen L, Lamarche L, Lennox R, Ramdyal A, Patel T, Black M, Mangin D. Strategies to Mitigate Anxiety and Pain in Intrauterine Device Insertion: A Systematic Review. J Obstet Gynaecol Can. 2020 Sep;42(9):1138-1146.e2. doi: 10.1016/j.jogc.2019.09.014. Epub 2019 Dec 25.
- Rahman M, King C, Saikaly R, Sosa M, Sibaja K, Tran B, Tran S, Morello P, Yeon Seo S, Yeon Seo Y, Jacobs RJ. Differing Approaches to Pain Management for Intrauterine Device Insertion and Maintenance: A Scoping Review. Cureus. 2024 Mar 8;16(3):e55785. doi: 10.7759/cureus.55785. eCollection 2024 Mar.
- Mckenzie N, Barnhart K. (044) AN INNOVATIVE AND NON-INVASIVE METHOD OF REDUCING PAIN UTILIZING VIBRATION DURING IUD INSERTION: PATIENT REACTIONS AND ONE PROVIDER'S APPROACH. The Journal of Sexual Medicine. 2024;21(Supplement_5):qdae054.042. doi:10.1093/jsxmed/qdae054.042
- Wu J, Lim S, Scott A, Hayes T, Unnithan S, Erkanli A, Havrilesky LJ, Swartz JJ. Transcutaneous Electric Nerve Stimulation for Analgesia During Outpatient Endometrial Biopsy: A Randomized Controlled Trial. Obstet Gynecol. 2025 Jan 1;145(1):e14-e23. doi: 10.1097/AOG.0000000000005727. Epub 2024 Nov 21.
- Hwang LK, Nash DW, Yedlin A, Greige N, Larios-Valencia J, Choice C, Pothula A. The Effect of Vibration on Pain During Intravenous Injection of Propofol: A Randomized Controlled Trial. Ann Plast Surg. 2021 Jul 1;87(1s Suppl 1):S36-S39. doi: 10.1097/SAP.0000000000002827.
- Casale R, Hansson P. The analgesic effect of localized vibration: a systematic review. Part 1: the neurophysiological basis. Eur J Phys Rehabil Med. 2022 Apr;58(2):306-315. doi: 10.23736/S1973-9087.22.07415-9. Epub 2022 Feb 1.
- Dempsey A, Aucoin C, Stallings W, Kulangara A, Sundstrom B. Beyond pain medication: striving toward more patient-centered placement of intrauterine devices. Contraception. 2025 Aug;148:110944. doi: 10.1016/j.contraception.2025.110944. Epub 2025 May 8.
- Lopes-Garcia EA, Carmona EV, Monteiro I, Bahamondes L. Assessment of pain and ease of intrauterine device placement according to type of device, parity, and mode of delivery. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2023 Jun;28(3):163-167. doi: 10.1080/13625187.2023.2189500. Epub 2023 Mar 24.
- Kavanaugh ML, Pliskin E. Use of contraception among reproductive-aged women in the United States, 2014 and 2016. F S Rep. 2020 Jul 9;1(2):83-93. doi: 10.1016/j.xfre.2020.06.006. eCollection 2020 Sep.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Pro00118748
- 391001436 (Otro número de subvención/financiamiento: Charles B. Hammond Fund)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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