Assessing the Impact of Streetscape Exposure on Children's Perception
5 de agosto de 2026 actualizado por: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
The primary objective is to determine how streetscape exposure influences children's visual perception and psychological perception.
The secondary aim is to identify streetscape elements associated with both visual and psychological perception, thereby providing evidence for environmental interventions in urban planning and public health.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana
- Reclutamiento
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
Contacto:
- Institutional Review Board/Ethics Committee of the Sun Yat-sen
- Número de teléfono: +86-20-87330341
- Correo electrónico: Reviewborad_SYsu@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Children aged 6 to 18 suffer from myopia or emmetropia
Descripción
Inclusion Criteria:
- 1: Myopia group: (1) informed consent obtained; (2) children aged 6-18 years; (3) no contraindications for wearing the eye-tracker (e.g., high astigmatism, head/neck injury); (4) myopia already present in at least one eye (spherical equivalent ≤ -0.50 D).
2: Emmetropia group: (1) informed consent obtained; (2) children aged 6-18 years; (3) no contraindications for wearing the eye-tracker (e.g., high astigmatism, head/neck injury).
Exclusion Criteria:
- 1: Myopia group: (1) high myopia in either eye (spherical equivalent ≤ -6.00 D); (2) any ocular pathology other than myopia (strabismus, amblyopia, congenital cataract, juvenile glaucoma, retinal disease, etc.); (3) systemic disorders that may affect vision or visual development (e.g., diabetes); (4) anisometropia > 1.00 D or astigmatism > 2.00 D in either eye.
2: Emmetropia group: (1) myopia or hyperopia in either eye (spherical equivalent ≤ -0.50 D or ≥ +0.50 D); (2) any ocular pathology (strabismus, amblyopia, congenital cataract, juvenile glaucoma, retinal disease, etc.); (3) systemic disorders that may affect vision or visual development (e.g., diabetes); (4) anisometropia > 1.00 D or astigmatism > 2.00 D in either eye.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Myopia group
(1) informed consent obtained; (2) children aged 6-18 years; (3) no contraindications for wearing the eye-tracker (e.g., high astigmatism, head/neck injury); (4) myopia already present in at least one eye (spherical equivalent ≤ -0.50 D).
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Transforming real street scenes into virtual simulation environments, and recreating the visual exposure of actual street scenes in a laboratory setting through wearing VR headsets.
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Emmetropia group
(1) informed consent obtained; (2) children aged 6-18 years; (3) no contraindications for wearing the eye-tracker (e.g., high astigmatism, head/neck injury).
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Transforming real street scenes into virtual simulation environments, and recreating the visual exposure of actual street scenes in a laboratory setting through wearing VR headsets.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Environmental defocus
Periodo de tiempo: First day
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The eye movement behaviors of the subjects were measured using the HTC VR helmet and the 7XINiwei aSee Studio, and then calculated by combining with the deep learning algorithm.
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First day
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Perception evaluation
Periodo de tiempo: First day
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After the experiment process was completed, the Environmental Perception Questionnaire was used to measure the subjects' psychological perception of the streetscape environment, such as whether it was safe and comfortable.
By comparing the pictures, the option that better matches the description is selected.
The more times a picture is chosen, the safer or more comfortable it is considered.
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First day
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intensity of physical activity
Periodo de tiempo: First day
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Use the modified GPAQ physical activity questionnaires.
Each question has 5 options, representing scores from 0 to 5. The arithmetic mean score of all the questions represents the activity level of the child.
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First day
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Axis Length
Periodo de tiempo: First day
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Under natural pupils, axial length was measured with the IOL Master.
One eye was occluded while the fellow eye fixated straight ahead; three readings were taken and averaged.
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First day
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Refractive demand at fixation
Periodo de tiempo: First day
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The eye movement behaviors of the subjects were measured using the HTC VR helmet and the 7XINiwei aSee Studio, and then calculated by combining with the deep learning algorithm.
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First day
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Visual acuity
Periodo de tiempo: First day
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Use the ETDRS visual acuity chart
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First day
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Non-cycloplegic refraction
Periodo de tiempo: First day
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Measure using an automatic optometry instrument.
The refractive power measured in the non-ciliary muscle paralysis state is expressed by the equivalent spherical refraction (SER), where SER = spherical refractive power + 1/2 × cylindrical refractive power.
Computer refraction operation standard: Each eye is measured continuously 3 times, and the average value automatically output by the instrument is taken as the final result.
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First day
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de julio de 2026
Finalización primaria (Actual)
2 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025KYPJ171-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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