Assessing the Impact of Streetscape Exposure on Children's Perception
2026. augusztus 5. frissítette: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
The primary objective is to determine how streetscape exposure influences children's visual perception and psychological perception.
The secondary aim is to identify streetscape elements associated with both visual and psychological perception, thereby providing evidence for environmental interventions in urban planning and public health.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
300
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína
- Toborzás
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
Kapcsolatba lépni:
- Institutional Review Board/Ethics Committee of the Sun Yat-sen
- Telefonszám: +86-20-87330341
- E-mail: Reviewborad_SYsu@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Children aged 6 to 18 suffer from myopia or emmetropia
Leírás
Inclusion Criteria:
- 1: Myopia group: (1) informed consent obtained; (2) children aged 6-18 years; (3) no contraindications for wearing the eye-tracker (e.g., high astigmatism, head/neck injury); (4) myopia already present in at least one eye (spherical equivalent ≤ -0.50 D).
2: Emmetropia group: (1) informed consent obtained; (2) children aged 6-18 years; (3) no contraindications for wearing the eye-tracker (e.g., high astigmatism, head/neck injury).
Exclusion Criteria:
- 1: Myopia group: (1) high myopia in either eye (spherical equivalent ≤ -6.00 D); (2) any ocular pathology other than myopia (strabismus, amblyopia, congenital cataract, juvenile glaucoma, retinal disease, etc.); (3) systemic disorders that may affect vision or visual development (e.g., diabetes); (4) anisometropia > 1.00 D or astigmatism > 2.00 D in either eye.
2: Emmetropia group: (1) myopia or hyperopia in either eye (spherical equivalent ≤ -0.50 D or ≥ +0.50 D); (2) any ocular pathology (strabismus, amblyopia, congenital cataract, juvenile glaucoma, retinal disease, etc.); (3) systemic disorders that may affect vision or visual development (e.g., diabetes); (4) anisometropia > 1.00 D or astigmatism > 2.00 D in either eye.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Myopia group
(1) informed consent obtained; (2) children aged 6-18 years; (3) no contraindications for wearing the eye-tracker (e.g., high astigmatism, head/neck injury); (4) myopia already present in at least one eye (spherical equivalent ≤ -0.50 D).
|
Transforming real street scenes into virtual simulation environments, and recreating the visual exposure of actual street scenes in a laboratory setting through wearing VR headsets.
|
|
Emmetropia group
(1) informed consent obtained; (2) children aged 6-18 years; (3) no contraindications for wearing the eye-tracker (e.g., high astigmatism, head/neck injury).
|
Transforming real street scenes into virtual simulation environments, and recreating the visual exposure of actual street scenes in a laboratory setting through wearing VR headsets.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Environmental defocus
Időkeret: First day
|
The eye movement behaviors of the subjects were measured using the HTC VR helmet and the 7XINiwei aSee Studio, and then calculated by combining with the deep learning algorithm.
|
First day
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Perception evaluation
Időkeret: First day
|
After the experiment process was completed, the Environmental Perception Questionnaire was used to measure the subjects' psychological perception of the streetscape environment, such as whether it was safe and comfortable.
By comparing the pictures, the option that better matches the description is selected.
The more times a picture is chosen, the safer or more comfortable it is considered.
|
First day
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Intensity of physical activity
Időkeret: First day
|
Use the modified GPAQ physical activity questionnaires.
Each question has 5 options, representing scores from 0 to 5. The arithmetic mean score of all the questions represents the activity level of the child.
|
First day
|
|
Axis Length
Időkeret: First day
|
Under natural pupils, axial length was measured with the IOL Master.
One eye was occluded while the fellow eye fixated straight ahead; three readings were taken and averaged.
|
First day
|
|
Refractive demand at fixation
Időkeret: First day
|
The eye movement behaviors of the subjects were measured using the HTC VR helmet and the 7XINiwei aSee Studio, and then calculated by combining with the deep learning algorithm.
|
First day
|
|
Visual acuity
Időkeret: First day
|
Use the ETDRS visual acuity chart
|
First day
|
|
Non-cycloplegic refraction
Időkeret: First day
|
Measure using an automatic optometry instrument.
The refractive power measured in the non-ciliary muscle paralysis state is expressed by the equivalent spherical refraction (SER), where SER = spherical refractive power + 1/2 × cylindrical refractive power.
Computer refraction operation standard: Each eye is measured continuously 3 times, and the average value automatically output by the instrument is taken as the final result.
|
First day
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. július 2.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. július 2.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. július 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 5.
Első közzététel (Tényleges)
2026. augusztus 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. augusztus 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 5.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2025KYPJ171-2
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .