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Cardiac Arrhythmias in Pediatric Emergency Department

13 de septiembre de 2026 actualizado por: Hossam Hassan Abdel-Kader Hassan, Assiut University

Incidence and Outcome of Cardiac Arrhythmias Among Children in the Emergency Department at Assiut University Children Hospital

This cross-sectional study aims to determine the incidence, clinical presentation, and outcome of cardiac arrhythmias among children presenting to the Emergency Department of Assiut University Children Hospital.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Cardiac arrhythmias are a significant concern in the pediatric emergency setting. This observational study will include children aged 1 month to 18 years presenting with symptoms suggestive of arrhythmia (palpitation, chest pain, syncope, dyspnea, or respiratory distress).

All participants will undergo full history, clinical examination, 12-lead ECG, and additional investigations as indicated (echocardiography, Holter, laboratory tests). Incidence of different arrhythmia types, clinical picture, and short-term outcomes will be recorded.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

73

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Children aged 1 month to 18 years presenting to the Emergency Department of Assiut University Children Hospital with symptoms suggestive of cardiac arrhythmia.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age from 1 month to 18 years
  • Presenting with palpitation, chest pain, syncope, dyspnea, or respiratory distress
  • Written informed consent from parents or legal guardians

Exclusion Criteria:

  • Age below 1 month

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Single cohort: Children presenting to pediatric ED
Children aged 1 month to 18 years presenting to the Emergency Department with symptoms suggestive of cardiac arrhythmia who will undergo ECG and clinical assessment.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidence of cardiac arrhythmias
Periodo de tiempo: Baseline
Proportion of children presenting to the pediatric emergency department who are diagnosed with cardiac arrhythmia based on 12-lead ECG.
Baseline

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Types of arrhythmias
Periodo de tiempo: Baseline
Proportion of specific arrhythmia types (sinus tachycardia, supraventricular tachycardia, ventricular tachycardia, bradyarrhythmias, premature beats, and others) among diagnosed cases.
Baseline
Need for PICU admission
Periodo de tiempo: Baseline
Proportion of children with cardiac arrhythmia who require admission to the pediatric intensive care unit.
Baseline
Need for cardioversion
Periodo de tiempo: Baseline
Proportion of children who require electrical or pharmacological cardioversion.
Baseline
Mortality
Periodo de tiempo: At 30 days
Proportion of children with cardiac arrhythmia who die during the emergency department visit or hospital stay.
At 30 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Ghada O Elsedfy, prof, pediatrics Department, Assiut University Hospitals

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

13 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

13 de septiembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

25 de febrero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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