Early Discharge After Colorectal Surgery (RECUPERA-C)
14 de septiembre de 2026 actualizado por: Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia
RECUPERA-C Study: Protocol: Personalised and Controlled Rapid Recovery After Colorectal Surgery
RECUPERA-C is a prospective observational pilot study evaluating the feasibility and safety of an early discharge strategy within 48 hours after minimally invasive colorectal surgery.
The study will assess whether patients can meet predefined clinical and functional discharge criteria, and will identify factors that may prevent early discharge.
C-reactive protein and neutrophil-to-lymphocyte ratio will also be evaluated as exploratory markers of postoperative complications.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
RECUPERA-C is a prospective observational cohort study conducted within an established Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) program. The study will include adult patients undergoing elective major colorectal surgery through a minimally invasive approach.
The study will evaluate a structured early discharge protocol based on predefined clinical and functional criteria. Patients will be assessed during the first 48 hours after surgery to determine whether they meet the conditions considered necessary for safe discharge. These criteria include clinical stability, adequate pain and nausea control, oral intake, gastrointestinal recovery, and functional recovery.
Patients will be followed prospectively for 30 days after surgery. The study will evaluate the proportion of patients meeting the early discharge criteria, the actual early discharge rate, reasons for prolonged hospitalisation, total length of stay, postoperative complications, readmissions, healthcare resource utilisation, and patient satisfaction.
C-reactive protein and neutrophil-to-lymphocyte ratio will be collected as exploratory biomarkers to assess their potential association with postoperative complications and their possible role as complementary tools for risk stratification.
The study will also identify clinical, functional, social, and organisational factors that may limit implementation of the early discharge strategy. The overall aim is to determine whether a structured discharge pathway within an ERAS programme can safely and feasibly reduce hospital stay to 48 hours or less after minimally invasive colorectal surgery.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
97
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Julieta Puente-Monserrat, MD
- Número de teléfono: +34628370371
- Correo electrónico: juliethpuente27@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
The study population will consist of adult patients undergoing elective major minimally invasive colorectal surgery at the participating centre.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years.
- Elective major colorectal surgery for benign or malignant disease.
- Minimally invasive approach (laparoscopic or robotic).
- ASA physical status I-III.
- Functional independence in basic activities of daily living.
- Adequate home support and the ability to access and return to the hospital if required.
- Adequate understanding of the perioperative plan.
- Written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Emergency surgery.
- Significant intraoperative complications.
- Major multivisceral resections.
- New ostomy creation.
- Functional dependence or significant cognitive impairment.
- Decompensation of major comorbidities.
- Anticipated need for postoperative admission to an intensive care unit.
- Social circumstances that may make early discharge unsafe.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Colorectal Surgery Patients
Adult patients undergoing elective major minimally invasive colorectal surgery.
A structured early discharge pathway (≤48 hours) will be applied based on predefined clinical and functional criteria.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proportion of patients fulfilling all predefined clinical and functional criteria for early discharge (≤48 hours after surgery)
Periodo de tiempo: Within 48 hours after surgery
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Proportion of patients fulfilling all predefined clinical and functional criteria for early discharge (≤48 hours after surgery)
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Within 48 hours after surgery
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Gustafsson UO, Scott MJ, Hubner M, Nygren J, Demartines N, Francis N, Rockall TA, Young-Fadok TM, Hill AG, Soop M, de Boer HD, Urman RD, Chang GJ, Fichera A, Kessler H, Grass F, Whang EE, Fawcett WJ, Carli F, Lobo DN, Rollins KE, Balfour A, Baldini G, Riedel B, Ljungqvist O. Guidelines for Perioperative Care in Elective Colorectal Surgery: Enhanced Recovery After Surgery (ERAS(R)) Society Recommendations: 2018. World J Surg. 2019 Mar;43(3):659-695. doi: 10.1007/s00268-018-4844-y.
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- Pajaron-Guerrero M, Fernandez-Miera MF, Duenas-Puebla JC, Cagigas-Fernandez C, Allende-Mancisidor I, Cristobal-Poch L, Gomez-Fleitas M, Manzano-Peral MA, Gonzalez-Fernandez CR, Aguilera-Zubizarreta A, Sanroma-Mendizabal P; Hospital Valdecilla ERAS Study Group. Early Discharge Programme on Hospital-at-Home Evaluation for Patients with Immediate Postoperative Course after Laparoscopic Colorectal Surgery. Eur Surg Res. 2017;58(5-6):263-273. doi: 10.1159/000479004. Epub 2017 Aug 9.
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- Dos Santos BDN, Beruti C, Azevedo J, Herrando I, Vieira P, Domingos H, Heald R, Fernandez L, Parvaiz A. Using inflammatory parameters for safe and early discharge after minimally invasive colorectal surgery for colorectal cancer. Tech Coloproctol. 2025 Apr 7;29(1):97. doi: 10.1007/s10151-025-03134-2.
- Adamina M, Warschkow R, Naf F, Hummel B, Rduch T, Lange J, Steffen T. Monitoring c-reactive protein after laparoscopic colorectal surgery excludes infectious complications and allows for safe and early discharge. Surg Endosc. 2014 Oct;28(10):2939-48. doi: 10.1007/s00464-014-3556-0. Epub 2014 May 23.
- Warschkow R, Beutner U, Steffen T, Muller SA, Schmied BM, Guller U, Tarantino I. Safe and early discharge after colorectal surgery due to C-reactive protein: a diagnostic meta-analysis of 1832 patients. Ann Surg. 2012 Aug;256(2):245-50. doi: 10.1097/SLA.0b013e31825b60f0.
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- Yu ZH, Wang LM, Chan LY, You JF, Lin GP. Accelerated enhanced recovery after colorectal surgery with early discharge: A systematic review and meta-analysis. Langenbecks Arch Surg. 2026 Feb 27;411(1):104. doi: 10.1007/s00423-026-03977-9.
- Tavernier C, Flaris AN, Passot G, Glehen O, Kepenekian V, Cotte E. Assessing Criteria for a Safe Early Discharge After Laparoscopic Colorectal Surgery. JAMA Surg. 2022 Jan 1;157(1):52-58. doi: 10.1001/jamasurg.2021.5551.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de septiembre de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
18 de septiembre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Enfermedades del Colon
- Neoplasias
- Neoplasias colorrectales
- Neoplasias colónicas
Otros números de identificación del estudio
- RECUPERA-C
- 2025/431 (Otro identificador: Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) del Hospital Clínico Universitario de Valencia)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No plan to share individual participant data (IPD).
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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