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Investigation of Psychosocial Effects of Dance/Movement Therapy in Children With Specific Learning Disorders

21 de septiembre de 2026 actualizado por: Arif Gökcen, Lokman Hekim University

Investigation of Psychosocial Effects of Dance/Movement Therapy in Children With Specific Learning Disorders: a Randomized Controlled Study With 6 Months Follow-up

This randomized controlled trial examined whether dance/movement therapy (DMT) can improve emotional and social well-being in children with specific learning disorder (SLD). Children aged 8-12 years with SLD who were receiving special education services in Muğla, Türkiye, were randomly assigned to either an 8-week group DMT program in addition to their usual special education services or to usual special education services alone. Anxiety and depressive symptoms, self-esteem, and social skills were assessed before the intervention, after the intervention, and at a 6-month follow-up.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Specific learning disorder is associated with emotional and social difficulties beyond academic problems. In this two-arm, parallel-group randomized controlled trial, eligible children were randomly allocated (1:1) to a DMT group or a control group using a computer-generated randomization sequence prepared by an independent statistician. The DMT program consisted of 16 group sessions (45 minutes each, twice weekly, over 8 weeks) delivered in small groups of 6-8 children. Each session followed a standardized five-phase structure (warm-up, improvisation, skill development, integration, and closure) based on the principles of the GAMZE (Gaining Accurate Mobility with Zealous Effort) style and the BrainDance model. Both groups continued to receive their usual special education services. Parents completed the Revised Child Anxiety and Depression Scale-Parent Version and the Social Skills Evaluation Scale, and children completed the Coopersmith Self-Esteem Inventory-School Form. Data were analyzed using linear mixed-effects models.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fethiye
      • Muğla, Fethiye, Turquía (Türkiye), 48300
        • Yusuf İzzet Primary School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 8-12 years
  • Diagnosis of specific learning disorder according to DSM-5 within the preceding 12 months, verified by a valid Child with Special Needs Report (ÇÖZGER)
  • Enrollment in a primary school affiliated with the Turkish Ministry of National Education, with at least one semester of formal schooling completed
  • Current enrollment in a special education and rehabilitation center

Exclusion Criteria:

  • Co-occurring physical, neurological, psychiatric, or other neurodevelopmental condition that could interfere with participation or substantially affect study outcomes
  • Receiving or initiating any treatment targeting neurodevelopmental, emotional, behavioral, or psychosocial functioning during the study period
  • Regular participation in organized sports or other structured physical activities outside routine school and recreational activities

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Dance/Movement Therapy

Children received 16 sessions of group dance/movement therapy (45 minutes, twice weekly, for 8 weeks) in addition to their usual special education

A structured, goal-oriented group program based on the GAMZE style and the BrainDance model. Each 45-minute session included warm-up (5 min), improvisation (10 min), skill development (15 min), integration (10 min), and closure (5 min). Sessions were delivered in groups of 6-8 children by an experienced therapist trained in goal-oriented DMT.

Otros nombres:
  • DMT
Sin intervención: Control

Children continued to receive their usual special education services without

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Revised Child Anxiety and Depression Scale-Parent Version (RCADS-P) Total Score
Periodo de tiempo: Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

Parent-reported 47-item scale assessing anxiety and depressive symptoms (total score range 0-141); higher scores indicate greater symptom severity.

Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)
Change in Coopersmith Self-Esteem Inventory-School Form (CSEI) Total Score
Periodo de tiempo: Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

Child-reported inventory assessing general, social, home/family, and academic self-esteem; higher scores indicate higher self-esteem.

Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)
Change in Social Skills Evaluation Scale (SSES) Total Score
Periodo de tiempo: Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

Parent-reported 69-item scale assessing social skills across 12 domains (total score range 69-345); higher scores indicate better social skills.

Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in RCADS-P Anxiety and Depression Subscale Scores
Periodo de tiempo: Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

Anxiety subscale (range 0-111) and depression subscale (range 0-30); higher scores indicate greater symptom severity.

Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)
Change in CSEI Subscale Scores
Periodo de tiempo: Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

General, social, home/family, and academic self-esteem subscales; higher scores indicate higher self-esteem.

Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)
Change in SSES Subscale Scores
Periodo de tiempo: Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

Twelve social skills domains; higher scores indicate better social skills.

Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

11 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

28 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

De-identified individual participant data underlying the published results will be available from the corresponding author upon reasonable request after publication.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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