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Investigation of Psychosocial Effects of Dance/Movement Therapy in Children With Specific Learning Disorders

21 settembre 2026 aggiornato da: Arif Gökcen, Lokman Hekim University

Investigation of Psychosocial Effects of Dance/Movement Therapy in Children With Specific Learning Disorders: a Randomized Controlled Study With 6 Months Follow-up

This randomized controlled trial examined whether dance/movement therapy (DMT) can improve emotional and social well-being in children with specific learning disorder (SLD). Children aged 8-12 years with SLD who were receiving special education services in Muğla, Türkiye, were randomly assigned to either an 8-week group DMT program in addition to their usual special education services or to usual special education services alone. Anxiety and depressive symptoms, self-esteem, and social skills were assessed before the intervention, after the intervention, and at a 6-month follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Specific learning disorder is associated with emotional and social difficulties beyond academic problems. In this two-arm, parallel-group randomized controlled trial, eligible children were randomly allocated (1:1) to a DMT group or a control group using a computer-generated randomization sequence prepared by an independent statistician. The DMT program consisted of 16 group sessions (45 minutes each, twice weekly, over 8 weeks) delivered in small groups of 6-8 children. Each session followed a standardized five-phase structure (warm-up, improvisation, skill development, integration, and closure) based on the principles of the GAMZE (Gaining Accurate Mobility with Zealous Effort) style and the BrainDance model. Both groups continued to receive their usual special education services. Parents completed the Revised Child Anxiety and Depression Scale-Parent Version and the Social Skills Evaluation Scale, and children completed the Coopersmith Self-Esteem Inventory-School Form. Data were analyzed using linear mixed-effects models.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Fethiye
      • Muğla, Fethiye, Turchia (Türkiye), 48300
        • Yusuf İzzet Primary School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 8-12 years
  • Diagnosis of specific learning disorder according to DSM-5 within the preceding 12 months, verified by a valid Child with Special Needs Report (ÇÖZGER)
  • Enrollment in a primary school affiliated with the Turkish Ministry of National Education, with at least one semester of formal schooling completed
  • Current enrollment in a special education and rehabilitation center

Exclusion Criteria:

  • Co-occurring physical, neurological, psychiatric, or other neurodevelopmental condition that could interfere with participation or substantially affect study outcomes
  • Receiving or initiating any treatment targeting neurodevelopmental, emotional, behavioral, or psychosocial functioning during the study period
  • Regular participation in organized sports or other structured physical activities outside routine school and recreational activities

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dance/Movement Therapy

Children received 16 sessions of group dance/movement therapy (45 minutes, twice weekly, for 8 weeks) in addition to their usual special education

A structured, goal-oriented group program based on the GAMZE style and the BrainDance model. Each 45-minute session included warm-up (5 min), improvisation (10 min), skill development (15 min), integration (10 min), and closure (5 min). Sessions were delivered in groups of 6-8 children by an experienced therapist trained in goal-oriented DMT.

Altri nomi:
  • DMT
Nessun intervento: Control

Children continued to receive their usual special education services without

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Revised Child Anxiety and Depression Scale-Parent Version (RCADS-P) Total Score
Lasso di tempo: Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

Parent-reported 47-item scale assessing anxiety and depressive symptoms (total score range 0-141); higher scores indicate greater symptom severity.

Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)
Change in Coopersmith Self-Esteem Inventory-School Form (CSEI) Total Score
Lasso di tempo: Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

Child-reported inventory assessing general, social, home/family, and academic self-esteem; higher scores indicate higher self-esteem.

Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)
Change in Social Skills Evaluation Scale (SSES) Total Score
Lasso di tempo: Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

Parent-reported 69-item scale assessing social skills across 12 domains (total score range 69-345); higher scores indicate better social skills.

Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in RCADS-P Anxiety and Depression Subscale Scores
Lasso di tempo: Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

Anxiety subscale (range 0-111) and depression subscale (range 0-30); higher scores indicate greater symptom severity.

Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)
Change in CSEI Subscale Scores
Lasso di tempo: Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

General, social, home/family, and academic self-esteem subscales; higher scores indicate higher self-esteem.

Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)
Change in SSES Subscale Scores
Lasso di tempo: Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

Twelve social skills domains; higher scores indicate better social skills.

Baseline, week 8 (post-intervention), and month 6 (follow-up)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

11 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

De-identified individual participant data underlying the published results will be available from the corresponding author upon reasonable request after publication.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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