Clinical Outcomes of Rectopexy for Rectal Prolapse
Rectopexy Outcome Study (RPE): Clinical Outcomes After Rectopexy for Rectal Prolapse
This study evaluates the clinical outcomes of patients who underwent rectopexy for rectal prolapse, ODS or FI. Rectopexy is a surgical procedure used to restore and fix the rectum in its normal position. The study examines treatment success, recurrence of rectal prolapse, functional outcomes, and postoperative complications. The aim is to better understand the long-term effectiveness and safety of rectopexy and to identify factors that may be associated with favorable or unfavorable outcomes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Canton of St. Gallen
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Sankt Gallen, Canton of St. Gallen, Suiza, 9000
- HOCH Health Ostschweiz Kantonsspital St. Gallen
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Adult patients who underwent rectopexy at the participating institution from 2011 onward because of external rectal prolapse, ODS or FI. The study population includes patients with available clinical and postoperative follow-up data allowing assessment of recurrence, postoperative complications, and functional outcomes after rectopexy.
Descripción
Inclusion Criteria:
Adult patients aged 18 years or older Diagnosis of external rectal prolapse, ODS or FI Are planned to undergo rectopexy for rectal prolapse at the participating institution Availability of postoperative follow-up data
Exclusion Criteria:
Age under 18 years No informed consent Insufficient clinical documentation to assess the study outcomes No postoperative follow-up available
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: COHORT
- Perspectivas temporales: PROSPECTIVE
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Patients After Rectopexy for Rectal Prolapse
Patients who underwent rectopexy for rectal prolapse, ODS or Fecal Incontinence are included in this observational cohort. Clinical outcomes after surgery are assessed, including symptoms recurrence, recurrence of rectal prolapse, postoperative complications, and functional outcomes. No study-specific intervention is performed. Special subgroups as patients also operated for decent in the middle/anterior compartement might be accessed separately. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Recurrence of symptoms after Rectopexy (ODS, Prolapse, FI)
Periodo de tiempo: From surgery until the end of follow-up, up to 10 years
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Proportion of patients with clinically diagnosed objective recurrence after rectopexy. Recurrence is defined as reappearance of symptoms (as FI, full-thickness external rectal prolapse) during follow-up. |
From surgery until the end of follow-up, up to 10 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019-01331
- 2019 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Individual participant data will not be shared because the study is based on clinical data collected within the participating institution and no external data-sharing plan has been established. Data will be handled in accordance with applicable ethical, legal, and data protection requirements. If a journal wants to check the data for a publication an anonymised sample of the patient data might be supplied.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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