- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07927322
Patient-Reported and Functional Outcomes After Nonoperative Management of Minimally Displaced Femoral Neck Fractures
Patient-Reported and Functional Outcomes After Nonoperative Management of Minimally Displaced Femoral Neck Fractures: A Prospective Cohort Study
The goal of this observational study is to understand how hip function changes over 24 months in adults with minimally displaced femoral neck fractures who are treated without surgery. The study will also describe outcomes for patients who receive surgery as part of their usual clinical care.
Participants will:
- Receive treatment chosen through shared decision-making with their orthopaedic surgeon; the study will not change their clinical care.
- Complete questionnaires about hip function, pain, quality of life, mobility, and daily activities.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Patients presenting to Stanford Health Care Emergency Department or Orthopaedic Trauma Clinic
Descripción
Inclusion Criteria:
- Acute minimally displaced femoral neck fracture, valgus-impacted or nondisplaced
- AO/OTA 31-B1 fracture pattern
- Presentation within 7 days of injury
Exclusion Criteria:
- Displaced femoral neck fracture
- Pathologic fracture
- Periprosthetic fracture
- Open fracture
- Previous ipsilateral femoral neck fracture
- Previous isilateral hip arthroplasty
- Polytrauma
- Delayed presentation to ED
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: COHORT
- Perspectivas temporales: PROSPECTIVE
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Non-operative management group
Participants treated non-operatively for femoral neck fractures |
Patient reported outcome measures and functional outcomes at 6 weeks, 4 months, 12 months and 24 months post injury |
|
Operative management group
Participants treated operatively for femoral neck fractures |
Patient reported outcomes and functional outcomes at 6 weeks, 4 months, 12 months, and 24 months post injury |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Changes in Modified Harris Hip Score
Periodo de tiempo: 6 weeks, 4 months, 12 months post injury
|
Changes from baseline to 12 months. The modified Harris Hip Score (mHHS) is a measure of physical function scored from 0 to 100, where higher scores indicate better physical function and lower scores indicate worse physical function. |
6 weeks, 4 months, 12 months post injury
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Failure of non-operative management
Periodo de tiempo: 6 weeks, 4 months, 12 months, 24 months post injury
|
Failure rate of non-operative management defined as conversion to hemiarthroplasty, or total hip arthroplasty. |
6 weeks, 4 months, 12 months, 24 months post injury
|
|
Changes in Oxford Hip Score
Periodo de tiempo: 6 weeks, 4 months, 12 months, 24 months post injury
|
Changes from baseline to 24 months. The Oxford Hip Score is a measure of physical function scored on the 0 to 48 scale. Each of the 12 items scored 0 to 4, higher scores indicating better physical function and lower scores indicate worse physical function. |
6 weeks, 4 months, 12 months, 24 months post injury
|
|
Changes in health related quality of life
Periodo de tiempo: 6 weeks, 4 months, 12 months, 24 months post injury
|
Changes from baseline to 24 months in EQ-5D-5L. EQ-5D-5L is a patient reported outcome measure to measure health related quality of life scored on a 5 to 25 scale where higher scores indicate worse health status and lower scores indicates better health status. |
6 weeks, 4 months, 12 months, 24 months post injury
|
|
Changes to Barthel Index
Periodo de tiempo: 6 weeks, 4 months, 12 months, 24 months post injury
|
Changes from baseline to 24 months. The Barthel index is a measure of a participant's level of functional independence in basic activities of daily living. It is scored on a 0-100 scale, where higher score indicating higher level of independence and lower score indicating higher level of dependence. |
6 weeks, 4 months, 12 months, 24 months post injury
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 89044
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .