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Ensayos clínicos sobre Niños cuyas madres recibieron 17P y aquellos que recibieron vehículo en el ensayo de eficacia de 17P

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AMAG Pharmaceuticals, Inc.
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Un estudio de seguimiento prospectivo, no intervencionista, de niños de 23 a 25 meses de edad, nacidos de madres que recibieron una inyección de caproato de hidroxiprogesterona, 250 mg/mL, o un vehículo para la prevención del parto prematuro

Niños cuyas madres recibieron 17P y aquellos que recibieron vehículo en el ensayo de eficacia de 17P

Estados Unidos, España, Federación Rusa, Canadá, Chequia, Hungría, Ucrania

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