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Ensayos clínicos sobre Polimorfismos en Genes RYR1 y CACNAS1S

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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

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Desarrollo de diagnóstico prenatal no invasivo para trastornos de un solo gen (DANNIgene)

Hemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condiciones

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