PDS Manufacturing Assistant Lead

Thermo Fisher Scientific, World Leader in serving Science, sta cercando per la business unit PDS di Monza un Manufacturing Assistant Lead

CONTESTO:

La risorsa opererà in un reparto che produce farmaci sterili 24/7 in flaconi (forma liquida e liofilizzata) o siringhe preriempite, su due linee di produzione pienamente conformi ai nuovi requisiti dell'Annex 1.

Isolatori con ciclo automatico di decontaminazione VHP, linee multiformato, sistemi automatici di carico e scarico liofilizzato: le linee del reparto PDS rappresentano lo stato dell'arte in termini di Tecnologia industriale di Produzione Sterile.

Il portafoglio clienti bilanciato tra nuove aziende farmaceutiche che si avvicinano allo studio clinico di fase I/II/III e big Pharma che si approcciano alle nuove tecnologie (es. prodotti mRNA) rende l'ambiente di produzione PDS dinamico, stimolante e orientato al miglioramento continuo.

Il Lead della produzione, che riporta al Manufacturing Supevisor, sarà supportato dal team di operatori e collaborerà quotidianamente con la qualità, MSAT, il dipartimento di ingegneria logistica e tutte le altre funzioni del sito per raggiungere la soddisfazione del cliente e consegnare il prodotto ai pazienti.

Un'unità in crescita dove il contributo del Lead è cruciale in termini di ottimizzazione dei processi e dei flussi.

SCOPO DELLA POSIZIONE/RESPONSABILITÀ:

È responsabile del raggiungimento degli obiettivi di quantità e qualità delle attività di produzione del Reparto PDS, attraverso la pianificazione, la supervisione e il controllo delle attività produttive del reparto, nell’ambito temporale giornaliero e settimanale, nel rispetto delle procedure e degli standard di qualità aziendali, delle normative di sicurezza e di impatto ambientale e delle indicazioni del superiore.

COMPITI SPECIFICI/ATTIVITÀ PRIMARIE:

Pianificazione della produzione

• Contribuisce ad assicurare l’adeguata pianificazione della produzione nell’ambito temporale della settimana e del giorno, attraverso l’assegnazione dei compiti agli operatori, nel rispetto del budget e delle indicazioni del Planning.

• Assicurare la produzione – garantendo anche gli slot dedicati alle attività di convalide/riconvalide e manutenzioni preventive – nel rispetto delle quantità, dei tempi e della qualità della produzione pianificata, attraverso l’indirizzo, il coordinamento e il controllo della struttura dipendente assegnata, la supervisione delle attività produttive, il controllo del Batch Record e della documentazione di reparto relativa alle mansioni svolte, nel rispetto del master batch record, delle esigenze del cliente in termini di quantità, tempi, qualità, delle GMP, delle procedure e degli standard di qualità aziendali.

• Supporta il Supervisor nella vigilanza sull’applicazione delle SOP, attraverso l’effettuazione delle convalide previste, il rispetto delle indicazioni del master batch record, la verifica dei controlli in processo, l’assicurazione che i dati registrati relativi alla produzione siano conformi alle GMP ed alle procedure vigenti prima dell’invio al Quality Assurance, nel rispetto delle politiche e delle procedure di qualità aziendali.

• Assicura la redazione e il continuo aggiornamento delle SOP e delle procedure operative riguardanti il reparto di competenza, attraverso la periodica verifica delle necessità di aggiornamento, in conformità con i requisiti di GMP vigenti e delle indicazioni del superiore.

Materiali di consumo

• Supporta il Supervisor nella gestione del livello del magazzino del reparto assegnato, attraverso l’ordine del materiale di consumo necessario alla produzione, come codificato dalle formulazioni farmaceutiche, nel caso non sia di gestione della funzione Warehouse, nel rispetto del budget assegnato.

Controllo costi

• Supporta il Supervisor nel controllo dei costi e nella verifica dell’andamento dei medesimi, attraverso la contabilizzazione delle attività (in termini di orario di lavoro) del personale dipendente e il carico dei prodotti nel sistema informatico, nel rispetto del budget assegnato.

• Supporta la funzione Technical Services nella manutenzione degli impianti produttivi, attraverso il coordinamento delle attività di verifica periodica previste dalle SOP vigenti, la verifica dello stato di efficienza del reparto assegnato, delle attrezzature, la tempestiva segnalazione delle anomalie, il supporto alla definizione delle azioni idonee a risolvere i problemi produttivi (guasti agli impianti), nel rispetto degli standard qualitativi e delle esigenze quantitative sulla produzione.

• Supporta il Supervisor nell’assicurare il corretto svolgimento delle attività inerenti il campionamento chimico e microbiologico, e la compilazione della relativa documentazione, secondo quanto previsto dalle SOP vigenti

Gestione del personale dipendente

• Assicura l’indirizzo il coordinamento e il controllo della struttura dipendente, attraverso la definizione degli obiettivi, la valorizzazione dei risultati, l’analisi dei bisogni formativi e di sviluppo, al fine di garantire un alto livello di performance e motivazione.

RAPPORTI:

Interni

• Planning
• QA/QC
• Manutenzione
• MSAT
• Engineering

Esterni

• Fornitori di materiali di consumo

REQUISITI E QUALIFICHE:

• Laurea in CTF, Chimica, Ingegneria Chimica o Diploma con esperienza

Conoscenze tecniche e informatiche:

• Conoscenza dei principali software

Esperienze professionali:

• 2 anni di esperienza se laureati
• Almeno 5 anni di esperienza in reparti analoghi se Diplomati

Lingue:

• Inglese

Tratti di personalità:

• Leadership
• Capacità di gestione del gruppo
• Responsabilità
• Disponibilità