Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Buprenorfiini/naloksonihoito opioidiriippuvuuteen - koe II-1 - 4

tiistai 2. toukokuuta 2017 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Buprenorfiini/naloksonihoito opioidiriippuvuuden hoitoon - Koe II-1

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida väärinkäyttövastuuta ja tutkia suonensisäisten buprenorfiinin ja buprenorfiini/naloksoniyhdistelmien vahvistavia vaikutuksia buprenorfiini-naloksoni-ylläpidetyillä vapaaehtoisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Meneillään oleva tutkimus – tuloksia ei ole saatavilla tällä hetkellä

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80206
        • University of Colorado Health Sciences Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Henkilöiden on oltava vähintään 18-vuotiaita, tällä hetkellä opioidiriippuvaisia ​​ja täytettävä FDA:n huumehoitoa koskevat kriteerit. Samanaikaisia ​​päihde- tai riippuvuushäiriöitä voi myös esiintyä. Ihmisten on oltava terveitä huumeriippuvuudesta huolimatta ja heillä on oltava suonensisäisen opioidien käyttöä.

Poissulkemiskriteerit:

Henkilöt, joilla on todisteita antiaktiivisesta mielenterveyshäiriöiden diagnostisesta ja tilastollisesta käsikirjasta (DSM-IV) akselin I psykiatrisesta häiriöstä (esim. psykoosi, maanis-depressiivinen sairaus, orgaaniset psykiatriset häiriöt), merkittävä sairaus (esim. maksa- tai sydän- ja verisuonitauti) tai raskaana olevat naishenkilöt suljetaan tutkimukseen osallistumisen ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Subjektiivinen annosarvio
Havaittu vetäytymisluokitus
Opioidiagonistiluokitus
Opioidiantagonistiluokitus
Pupillin halkaisija
Analoginen luokitusasteikko lääkkeiden vaikutuksille
Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet
Lääke-/rahaasetukset

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Colorado, Denver

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 1999

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 1999

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. syyskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIDA-11160-4
  • R01DA011160 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • R01-11160-4

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa