- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00004070
Gene Therapy in Treating Patients With Unresectable, Recurrent, or Refractory Head and Neck Cancer
keskiviikko 19. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Robert I. Haddad, MD, Dana-Farber Cancer Institute
A Multi-Center, Open-Label, Multiple Administration, Rising Dose Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of IL-12 Gene Medicine in Patients With Unresectable or Recurrent/Refractory Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)
Participant with squamous cell cancer of head and neck are invited to participate in this study.
In this study the investigators will be Inserting the gene for interleukin-12 into a person's cancer cells with the anticipation to make the body build an immune response to kill more tumor cells.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a Phase I/II trial to study the effectiveness of gene therapy in treating patients who have unresectable, recurrent, or refractory head and neck cancer.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Females must be non-pregnant and non-lactating and either surgically sterile (via hysterectomy or bilateral tubal ligation), at least one year post-menopausal, or using acceptable methods of contraception for the duration of the study.
- Male subjects must be surgically sterile or using an acceptable method of contraception for the duration of the study.
- Disease: biopsy-proven unresectable or recurrent/refractory squamoussell_eareinoma_of_the:head-and-neck-(usualLy -Stage-Di-or-IV) -
- Tumor accessible to direct injection
- Karnofsky performance of at least 70%
- Life expectancy of at least three months
- Able to give written informed consent
Exclusion Criteria:
- Infection (concurrent or within previous 2 weeks)
- Active or clinically-relevant viral illnesses.
- Use of corticosteroids, high-dose non-steroidal antiinflammatory, or immunosuppressive drugs
- Chemotherapy, radiotherapy or immunotherapy within 28 days of study entry or during the course of study
- Respiratory disease sufficient to influence oxygenation of arterial blood
- Active liver disease with transaminases >3 times the upper limit of normal
- Previous history of liver disease
- NYHA Class EU or greater heart failure
- Serum creatinine of greater than 1.5 times the upper limit of normal
- Polymorphonuclear neutrophilic leukocyte count <3,000/mm3
- Platelet count <50,000/mm 3
- Tumor involving major blood vessels or obstructing the airway
- Previous treatment with viral-based gene therapy, recombinant DNA products, or bacterial plasmids
- Use of an investigational drug within 30 days of screening
- Other malignancies requiring treatment during the study
- Scheduled surgical resection
- History of autoimmune disease, including rheumatic disease, Crohn's disease, etc. ,
- Known allergy to polyvinylpyrrofidone (PVP) or related products
- History of psychiatric disabilities or seizures.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: IL-12 Injection 3mg/ml [Phase I]
The dosing schedule will consist of eight injections 3 mg/ml of formulated plasmid over a seven week period.
|
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: IL-12 Injection 6mg/ml [Phase I]
The dosing schedule will consist of eight injections 6mg/ml of formulated plasmid over a seven week period.
|
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: IL-12 Injection MTD [Phase II]
The dosing schedule will consist of eight injections over a seven week period of formulated plasmid at the MTD established in the phase I portion.
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maximum Tolerated Dose (MTD) [Phase I]
Aikaikkuna: Assessed during therapy up to 7 weeks.
|
The MTD of IL-12 gene medicine is determined by the number of participants who experience a dose limiting toxicity (DLT).
The MTD is defined as the highest dose at which fewer than one-third of patients experience a DLT.
If no DLTs are observed in the two dose levels planned then evaluation of a third escalation will be considered.
If the MTD is not reached, the dose selected for use in the phase II portion will be defined as the maximum volume that can be reasonably and safely injected into the tumor.
|
Assessed during therapy up to 7 weeks.
|
|
Dose Limiting Toxicity (DLT) [Phase I]
Aikaikkuna: Assessed during therapy up to 7 weeks.
|
A DLT was defined as grade 4 hematologic toxicity greater than 5 days duration or grade 3 or higher non-hematologic toxicity based on NCI common toxicity criteria (CTCAEv2).
|
Assessed during therapy up to 7 weeks.
|
|
Grade 3-4 Toxicity Rate [Phase II]
Aikaikkuna: Assessed until last scheduled on-study visit up to visit 12/day 112.
|
All Grade 3-4 events based on CTCAEv2 as reported on case report forms.
|
Assessed until last scheduled on-study visit up to visit 12/day 112.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Time to Progressive Disease (TTP) [Phase III]
Aikaikkuna: Measurement by CT occurs up to the earliest of progression, death or 4 months after enrollment of last patient.
|
Time to progression based on the Kaplan-Meier method is defined as the duration of time from study entry to documented first observation of progressive disease (PD). Time to progression based on the Kaplan-Meier method is defined as the duration of time from study entry to documented first observation of progressive disease (PD). |
Measurement by CT occurs up to the earliest of progression, death or 4 months after enrollment of last patient.
|
|
Response [Phase II]
Aikaikkuna: Measurement by CT occurs up to visit 12/day 112.
|
Best response on treatment classifies patients into 4 groups: complete response (CR) is complete disappearance of all signs, symptoms, biochemical and radiographic evidence of tumor for a minimum of 1 month; partial response (PR) is >/=50% decreases in tumor area for at least 4 weeks without an increase in size of other lesions of >25% or appearance of new lesions; progressive disease (PD) is >50% increase in size of any lesion present at baseline or after response, or appearance of a new lesion; and stable disease (SD) is neither PR or better nor PD.
|
Measurement by CT occurs up to visit 12/day 112.
|
|
Overall Survival (OS) [Phase II]
Aikaikkuna: Measurement by CT occurs up to the earliest of progression, death or 4 months after enrollment of last patient.
|
OS is defined as the duration of time from study entry to death or date last known alive and estimated using Kaplan-Meier (KM) methods.
|
Measurement by CT occurs up to the earliest of progression, death or 4 months after enrollment of last patient.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: A. Dimitrios Colevas, MD, NCI-Investigational Drug Branch
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 1999
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2000
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2000
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. joulukuuta 1999
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. kesäkuuta 2004
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 4. kesäkuuta 2004
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- toistuva etäpesäkkeinen niskasyöpä, jossa on okkulttinen primaarinen syöpä
- metastaattinen okasolusyöpä ja okkulttinen primaarinen okasolusyöpä
- vaiheen III huulen ja suuontelon okasolusyöpä
- vaiheen IV huulen ja suuontelon okasolusyöpä
- toistuva huulen ja suuontelon okasolusyöpä
- vaiheen III suunielun okasolusyöpä
- IV vaiheen suunielun okasolusyöpä
- toistuva suunielun okasolusyöpä
- vaiheen III nenänielun okasolusyöpä
- vaiheen IV nenänielun okasolusyöpä
- toistuva nenänielun okasolusyöpä
- vaiheen III hypofarynxin okasolusyöpä
- IV vaiheen hypofarynxin okasolusyöpä
- toistuva hypofarynxin okasolusyöpä
- vaiheen III kurkunpään okasolusyöpä
- IV vaiheen kurkunpään okasolusyöpä
- toistuva kurkunpään okasolusyöpä
- III vaiheen sivuonteloiden ja nenäontelon okasolusyöpä
- IV vaiheen sivuonteloiden ja nenäontelon okasolusyöpä
- toistuva sivuonteloiden ja nenäontelon levyepiteelisyöpä
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 99-081
- P30CA006516 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- VALENTIS-DFCI-99081
- NCI-G99-1578
- CDR0000067274 (Muu tunniste: Other)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .