Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terapeuttiset prosessit ja hoidon tulokset ahdistuneisuushäiriöistä kärsivillä nuorilla

keskiviikko 6. marraskuuta 2013 päivittänyt: Temple University

Prosessi tulosten ennustajana nuorten CBT:ssä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) eri näkökohtien ja hoidon tulosten välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ahdistuneisuushäiriöt ovat yleisiä lasten keskuudessa; Jos niitä ei käsitellä, ne voivat vaikuttaa kielteisesti lasten elämään. Todisteet viittaavat siihen, että CBT voi hyödyttää lapsia, joilla on ahdistuneisuushäiriöitä, mutta hoidon ja hyödyllisten tulosten välisiä syy-mekanismeja ei ole tutkittu perusteellisesti.

Tällä hetkellä CBT:tä saaneiden lasten ja aiemmissa kokeissa CBT:tä saaneiden lasten ääni- ja videokuvaukset tarkastellaan. Erilaisia ​​luokitusasteikkoja käytetään arvioimaan terapeuttista liittoa, lasten osallistumista ja terapeutin joustavuutta jokaisessa CBT-istunnossa. Arvioidakseen mahdollisia prosessimuuttujia, jotka vaikuttavat osallistujien keskeyttämiseen, tässä tutkimuksessa verrataan varhaisia ​​prosessimuuttujia lapsille, jotka saavat hoidon loppuun, ja niille, jotka lopettavat hoidon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

130

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2109
        • Macquarie University
  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19122
        • Temple University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 13 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Eroahdistushäiriön, yleistyneen ahdistuneisuushäiriön tai sosiaalisen fobian diagnoosi
  • Vähintään yksi englantia puhuva vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • ÄO < 80
  • Psykoottiset oireet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Temple University

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2002

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. elokuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. lokakuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. lokakuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 30. lokakuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 7. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MH064484 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DSIR CT-S

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa