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Processi terapeutici e risultati del trattamento negli adolescenti con disturbi d'ansia

6 novembre 2013 aggiornato da: Temple University

Processo come predittore dei risultati nella CBT per i giovani

Lo scopo di questo studio è esaminare la relazione tra i diversi aspetti della terapia cognitivo comportamentale (CBT) e l'esito del trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I disturbi d'ansia sono comuni tra i bambini; se non trattate, possono influire negativamente sulla vita dei bambini. Le prove suggeriscono che la CBT può portare benefici ai bambini con disturbi d'ansia, ma i meccanismi causali tra la terapia e gli esiti benefici non sono stati studiati a fondo.

Verranno esaminate le sessioni audio e video dei bambini che attualmente ricevono la CBT e di quelli che hanno ricevuto la CBT nelle prove precedenti. Verranno utilizzate varie scale di valutazione per valutare l'alleanza terapeutica, il coinvolgimento del bambino e la flessibilità del terapeuta per ogni sessione di CBT. Per valutare le potenziali variabili di processo che contribuiscono all'abbandono dei partecipanti, questo studio confronterà le variabili di processo iniziali per i bambini che completano il trattamento e per quelli che lo interrompono.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

130

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2109
        • Macquarie University
  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19122
        • Temple University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di disturbo d'ansia da separazione, disturbo d'ansia generalizzato o fobia sociale
  • Almeno un genitore di lingua inglese

Criteri di esclusione:

  • QI < 80
  • Sintomi psicotici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Temple University

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2002

Completamento dello studio

1 agosto 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2003

Primo Inserito (Stima)

30 ottobre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01MH064484 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • DSIR CT-S

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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