Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Procesy terapeutyczne i wyniki leczenia młodzieży z zaburzeniami lękowymi

6 listopada 2013 zaktualizowane przez: Temple University

Proces jako predyktor wyników w CBT dla młodzieży

Celem tego badania jest zbadanie związku między różnymi aspektami terapii poznawczo-behawioralnej (CBT) a wynikami leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zaburzenia lękowe są powszechne wśród dzieci; nieleczone mogą negatywnie wpływać na życie dzieci. Dowody sugerują, że CBT może przynosić korzyści dzieciom z zaburzeniami lękowymi, ale mechanizmy przyczynowe między terapią a korzystnymi wynikami nie zostały dokładnie zbadane.

Zbadane zostaną sesje audio i wideo dzieci obecnie poddawanych CBT i tych, które otrzymały CBT w poprzednich badaniach. Różne skale ocen zostaną użyte do oceny sojuszu terapeutycznego, zaangażowania dzieci i elastyczności terapeuty dla każdej sesji CBT. Aby ocenić potencjalne zmienne procesowe, które przyczyniają się do rezygnacji uczestników, w tym badaniu porównane zostaną wczesne zmienne procesowe dla dzieci, które zakończyły leczenie i dla tych, które przerwały leczenie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

130

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2109
        • Macquarie University
  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19122
        • Temple University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 13 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie zespołu lęku separacyjnego, zespołu lęku uogólnionego lub fobii społecznej
  • Przynajmniej jeden anglojęzyczny rodzic

Kryteria wyłączenia:

  • IQ < 80
  • Objawy psychotyczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Temple University

Współpracownicy

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2002

Ukończenie studiów

1 sierpnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 października 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 października 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 września 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01MH064484 (Grant/umowa NIH USA)
  • DSIR CT-S

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj