Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antifosfolipidioireyhtymän yhteistyörekisteri (APSCORE) (APSCORE)

maanantai 11. helmikuuta 2013 päivittänyt: Robert Roubey, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

Antifosfolipidisyndrooma (APS) on autoimmuunisairaus, jossa elimistö tunnistaa tietyt normaalit veren ja/tai solukalvojen komponentit vieraiksi aineiksi ja tuottaa vasta-aineita niitä vastaan. Potilaat, joilla on näitä vasta-aineita, voivat kokea keskenmenoja ja veren hyytymishäiriöitä, mukaan lukien sydänkohtauksia ja aivohalvauksia. APS:a voi esiintyä ihmisillä, joilla on systeeminen lupus erythematosus ja muut autoimmuunisairaudet, tai muuten terveillä henkilöillä.

Antiphospholipid Syndrome Collaborative Registry (APSCORE) on kansallinen APS-potilaiden rekisteri- ja kudosvarasto. Tämä rekisteri kerää kliinisiä tietoja ja verinäytteitä ihmisiltä, ​​joilla on APS.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Rekisteriin osallistuneilta otetaan verinäyte ja heitä haastatellaan heidän sairaushistoriastaan. Osallistujia pyydetään palaamaan seurantakäynnille kahden vuoden kuluttua. Kliinisiä, demografisia ja laboratoriotietoja kerätään. Rekisteriresurssit asetetaan tutkijoiden ja lääkäreiden käyttöön tukemaan laajaa tutkimusta APS:n syistä, diagnoosista, mekanismeista ja hoidosta.

Pohjois-Carolinan yliopisto Chapel Hillissä on rekisterin koordinoiva keskus ja ilmoittautumispaikka. On seitsemän muuta ilmoittautumispaikkaa: Ball Memorial Hospital, Muncie, IN; Duke University, Durham, NC; Hospital for Special Surgery, New York, NY; Johns Hopkins University, Baltimore, MD; Morehouse School of Medicine, Atlanta, GA; University of Texas Health Science Center, San Antonio, TX; ja Utahin yliopiston terveystieteiden keskus, Salt Lake City, UT.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

860

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30310
        • Morehouse School of Medicine
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • Johns Hopkins University
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Hospital for Special Surgery, Weill-Cornell University Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • University of Texas Health Science Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84132
        • University of Utah Health Science Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Erikois- ja alaerikoisklinikat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Antifosfolipidivasta-aineet, joihin liittyy kliinisiä oireita tai ei niitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. huhtikuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. helmikuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. helmikuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 12. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. helmikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIAMS-099
  • N01AR002248-000 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa