Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syöpäpotilaiden näkemykset taloudellisista eturistiriidoista

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Eettinen tutkimus syöpäpotilaiden näkemysten ymmärtämiseksi tutkimuksen taloudellisista eturistiriidoista

Tässä tutkimuksessa selvitetään, mitä tutkimuspotilaat ymmärtävät taloudellisesta yhteistyöstä tutkimusympäristössä ja mitä he ovat huolissaan tästä yhteistyöstä. Taloudelliset kumppanuudet ovat ratkaisevan tärkeitä lääketieteellisen tutkimuksen edistämisessä; Ne aiheuttavat kuitenkin kasvavaa huolta taloudellisista eturistiriidoista ja mahdollisista vaikutuksista tutkimuksen eheyteen ja potilasturvallisuuteen. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan potilaiden näkemyksiä lääkeyhtiöiden ja tutkimusta tekevien lääkäreiden välisistä taloudellisista siteistä sekä lääkeyhtiöiden ja tutkimuksia tekevien syöpäkeskusten siteistä.

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, jotka ovat mukana syöpätutkimuksissa National Cancer Institutessa Bethesdassa, MD; Fred Hutchinson Cancer Research Center Seattlessa, WA; Dana-Farber Cancer Institute Bostonissa, MA; Columbia Comprehensive University Herbert Irving Cancer Center New Yorkissa, NY; ja Coloradon yliopiston syöpäkeskus Denverissä, CO, voivat olla oikeutettuja tähän tutkimukseen.

Osallistujia haastatellaan seuraavista aiheista:

  • Potilaiden tietoisuus ja ymmärrys yksittäisistä ja institutionaalisista taloudellisista eturistiriidoista ja siitä, miten tällaisia ​​ristiriitoja, jos sellaisia ​​on, hallitaan
  • Tutkijan taloudellisten siteiden vaikutus potilaan päätökseen osallistua kyseisen tutkijan tutkimukseen
  • Laitoksen taloudellisten siteiden vaikutus potilaan päätökseen osallistua laitoksen tutkimukseen
  • Asenteet eturistiriitoja koskeviin politiikkoihin ja käytäntöihin tutkimusympäristössä
  • Asenteet eturistiriitojen paljastamisesta tutkimusympäristössä
  • Potilaan oireet ja suorituskyky
  • Potilaan syöpätutkimus
  • Potilaan syöpähistoria
  • Potilaan luottamus
  • Potilaiden demografiset tiedot (sukupuoli, ikä, rotu, uskonto, koulutus, tulot, sairausvakuutus, työllisyys).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus pyrkii antamaan tietoa kliinisen tutkimuksen taloudellisiin eturistiriitoihin liittyvistä eettisistä kysymyksistä empiiristen tietojen avulla, jotka on saatu syöpätutkimuksiin osallistuvilta potilailta. Tässä tutkimuksessa pyritään erityisesti kuvaamaan ja tiivistämään potilaiden näkemyksiä kliiniseen tutkimukseen liittyvistä yksilöllisistä ja instituutioista aiheutuvista taloudellisista eturistiriidoista. Tässä tutkimuksessa arvioidaan tietoisuutta taloudellisista eturistiriidoista ja nykyisistä suojatoimista taloudellisten siteiden hoitamiseksi. arvioida hypoteettisten taloudellisten eturistiriitojen vaikutusta tutkittavan päätökseen osallistua kliiniseen tutkimukseen; tunnistaa syyt, miksi taloudelliset eturistiriidat joko vaikuttavat tai eivät vaikuta potilaiden osallistumiseen tutkimukseen; tehdä yhteenveto näkemyksistä taloudellisten eturistiriitojen olemassaolosta ja siitä, mitä rajoituksia niiden hallitsemiseksi tulisi asettaa; tunnistaa intressit näiden taloudellisten eturistiriitojen paljastamiseen; kuvailla kyselyyn osallistuneiden koehenkilöiden demografisia ominaisuuksia ja arvioida demografisten tietojen vaikutusta koehenkilöiden näkemyksiin taloudellisista eturistiriidoista. Osallistujat rekrytoidaan kaikista onkologisten tutkimusten vaiheista viidessä paikassa, National Cancer Institutessa Bethesdassa, MD; Dana-Farber Cancer Institute Bostonissa, MA; Fred Hutchinson Cancer Research Center Seattlessa, WA; Coloradon yliopiston syöpäkeskuksessa Denverissä, CO:ssa ja Columbian yliopiston Herbert Irvingin kattavassa syöpäkeskuksessa New Yorkissa, NY. Tutkimuksen ensisijainen metodologia on henkilökohtainen kyselylomake.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220-3706
        • University of Colorado Cancer Center
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510-8005
        • Yale University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Dana Farber Cancer Institute
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032-3784
        • Columbia University
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 28104
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Aiheet otetaan mukaan, jos ne:

  1. ovat suostuneet osallistumaan vaiheen I, I/II, II tai III syöpätutkimukseen ja ovat missä tahansa tutkimuksessa.
  2. Anna tietoinen suostumus.
  3. Ymmärrä kirjoitettua ja suullista englantia.
  4. Ovat yli 18-vuotiaita.

POISTAMISKRITEERIT:

Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 18. marraskuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Tiistai 2. lokakuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. marraskuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. marraskuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. marraskuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 2. lokakuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 050038
  • 05-CC-0038

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa