Hengitys-perfuusiohäiriöiden arviointi potilailla, joilla on vakaa tupakointiin liittyvä hengitystiesairaus
lauantai 21. syyskuuta 2013 päivittänyt: Philip Ind, Imperial College London
Tupakointiin liittyvää hengitystiesairauksia sairastavien potilaiden ventilaatio-perfuusiohäiriöiden ja keuhkoputkihoidon vaikutuksen arviointi
Koehenkilöt läpikäyvät historian, tutkimuksen ja keuhkojen toiminnan arvioinnin tietoisen suostumuksen saatuaan.
Kaikille koehenkilöille tehdään ventilaatio-perfuusioskannaukset.
Jos ensimmäinen skannaus on normaali, heille tehdään toinen ja viimeinen skannaus neljä viikkoa myöhemmin.
Jos ne ovat epänormaalit, heille tehdään kaksi lisäskannausta joko sumutetulla bronkodilaattorilla tai sumutetulla suolaliuoksella ennen toista ja kolmatta skannausta.
Joka kerta heille tehdään toistuvat keuhkojen toimintakokeet ennen skannausta.
Tutkimme ventilaation ja perfuusion alueellisia muutoksia ja niiden yhteyttä keuhkojen toimintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuten Lyhyessä kuvauksessa
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, W12 0HS
- Imperial College Hammersmith campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- FEV1 < 70 % spirometriassa ennustettu lähtötilanteessa
- merkittävä tupakointihistoria tai alfa 1 -antitrypsiinin puutos
- ei ole näyttöä nykyisestä infektiosta tai rajoittavasta keuhkosairaudesta
Poissulkemiskriteerit:
- muita merkittäviä hengitystiesairauksia
- merkittävä hengitystieinfektio 6 viikon kuluessa
- aiempaa merkittävää fyysistä tai henkistä sairautta, joka tekee heistä tutkijan mielestä kelvottomia tutkimukseen
- osallistunut muihin tutkimuksiin viimeisten 12 kuukauden aikana tai altistunut ionisoivalle säteilylle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: suolaliuoksen valvonta
sumutettu suolaliuos
|
|
|
Active Comparator: salbutamoli- ja ipratropiumbromidisumut
salbutamoli 2,5 mg ja ipratropiumbromidi 0,5 mg
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
skannausarvosana
Aikaikkuna: lähetä skannaus
|
aiemmin vahvistettu arvosanapiste
|
lähetä skannaus
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
keuhkojen toiminta
Aikaikkuna: esiskannaus
|
esiskannaus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Philip W Ind, MB BChir MRCP, Imperial College Hammersmith
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 24. syyskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. syyskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Keuhkosairaudet, obstruktiiviset
- Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Kolinergiset antagonistit
- Kolinergiset aineet
- Adrenergiset agonistit
- Antikonvulsantit
- Keuhkoputkia laajentavat aineet
- Astmaattiset aineet
- Hengityselinten aineet
- Lisääntymistä säätelevät aineet
- Adrenergiset beeta-2-reseptoriagonistit
- Adrenergiset beeta-agonistit
- Tokolyyttiset aineet
- Albuteroli
- Bromidit
- Ipratropium
Muut tutkimustunnusnumerot
- 04/6741
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .