Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Use of Robotic Telerounding After Operative Procedures

keskiviikko 30. marraskuuta 2005 päivittänyt: University of California, Davis

Use of Robotic Telerounding After Operative Procedures: Does It Affect Patient Outcomes?

This research is being done to test a two-way video system mounted on top of a robot. After surgery the act of seeing and evaluating patients in the hospital is called standard "rounding". This research study will allow doctors to see and speak with their patients using the two-way video system - "telerounding", during their stay at the hospital. The purpose of this study is to assess the safety of telerounding during a patients hospital stay.

Our hypothesis is that post-operative morbidity and the time to identification of post-operative morbidity will not vary with this new method of rounding.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The Department of Urology and the University of California, Davis has made a major commitment to the development of novel applications of advanced telecommunications to the practice of modern health care.

Telemedicine has become an increasingly important although underutilized component of modern healthcare. To date, telemedicine has been limited to physician education in the form of video conferencing for seminars, and to providing specialist consultation in rural medical clinics. However, given the recent technological advances in wireless Internet capabilities and the decreasing cost of these services, we see alternate capabilities for this technology.

As is well known, the act of seeing patients at the bedside while they are hospitalized is called "rounding." For patients that have undergone an elective minimally invasive surgical procedure, such as laparoscopy, hospital stays have become brief events. In fact, the convalescence from these procedures is measured in days rather than weeks. For most individuals, the hospitalization is necessary to allow for the delivery of IV fluids, to check serum chemistries and blood counts while waiting for bowel function to return. To this end, the physician bedside visit is in large part an opportunity to relay information regarding the progress of recovery based on objective laboratory and vital sign measures.

We have developed a video-conferencing system that allows physicians to see and speak with their patients from a remote location (telerounding). In a randomized trial of telerounds versus standard rounds conducted while I was a Urology Fellow at Johns Hopkins, we examined the impact of this form of post-operative management on elements of patient satisfaction with their hospitalization. We found that patients managed with the telerounding system gave higher ratings for their hospitalization than those managed by standard bedside rounds. One such application is the use of teleconferencing as a primary mode of post-operative care management (telerounding). In a prior study we performed at Johns Hopkins, patients expressed higher ratings of satisfaction when the telerounding system was added to usual post-operative care. However, that project was not designed to address the issue of patient safety.

The purpose of the study is to assess if there is a difference in patient outcomes when post-operative patients are managed with "standard rounding" versus "telerounding". Our primary outcome measure is time to recognition of post-operative morbidity. The telerounding system will consist of a wireless Internet-based videoconferencing device mounted on a remotely controlled service robot.

This study will be a prospective, randomized trial. The study population will consist of patients scheduled for laparoscopic radical prostatectomy for the treatment of prostate cancer.

Patients will undergo their scheduled surgery and receive the usual perioperative and immediate post-operative care delivered by the recovery room staff. Once transferred to the patient floor, intervention patients will communicate with their attending physician on a daily basis via the teleconferencing system. Intervention patients will not be seen at the bedside by their attending surgeon. The hospital and resident staff will provide routine daily bedside care. Patients may remove themselves from the study at any time by requesting a bedside visit by the attending physician. The intervention will conclude with either the hospital discharge or identification of a major post-operative morbidity. Intervention arm participants will then participate in a series of focus groups. These sessions will serve as the basis for a detailed qualitative analysis of patient perceptions of this technology and its role in future health care.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • University of California, Davis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 72 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria: Patients, both men and women, undergoing a minimally invasive surgery at the UC Davis Medical Center who are over the age of 18 will be selected. Patients must have an expected hospital stay of greater than 24 hours but less than 72 hours.

Exclusion Criteria: Patients whose anticipated hospital stay exceeds 72 hours will not be included in this study.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Koulutus/neuvonta/koulutus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
The expected rate of morbidity after a laparoscopic urologic procedure is 16%. Two hundred eighty-four patients are required to detect a 1% difference in morbidity at a 0.05 alpha

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lars Ellison, M.D., University of California, Davis

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. marraskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. joulukuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 2. joulukuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200412323-1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa