Plasma-aivojen natriureettisten peptidien tasot raskauden aikana
torstai 1. lokakuuta 2020 päivittänyt: Oklahoma State University Center for Health Sciences
Arvioida aivojen natriureettisen peptidin (BNP) pitoisuudet äidin veressä normaalin raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana.
Pyrimme määrittelemään normaalin vaihteluvälin raskaudelle ja mahdollisille poikkeaville arvoille, jotka voivat toimia epänormaalin kardiovaskulaarisen fysiologian markkereina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Aivojen natriureettinen peptidi (BNP) on hyödyllinen merkkiaine tilavuuden ylikuormitukseen, lisääntyneisiin täyttöpaineisiin ja sydänlihaksen venymiseen.
Nykyinen kirjallisuus sisältää rajoitetusti ja epäluotettavaa tietoa normaaleista BNP-arvoista raskauden aikana.
Oireettomia rakenteellisia vikoja omaavien henkilöiden havaitsemiseksi tehdyn peruskaikukäyrän jälkeen osallistujat ottavat 3 verikokeen toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana sekä synnytyksen yhteydessä normaalien raskausarvojen määrittämiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74127
- Oklahoma State University Center for Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet raskaana olevat naiset, 18-40
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-40 vuotiaat naiset
- raskauden toinen kolmannes
Poissulkemiskriteerit:
- tunnettu sydän- tai läppäsairaus,
- eteisvärinä tai muu rytmihäiriö,
- keuhkoverenpainetauti,
- krooninen verenpainetauti,
- raskauden verenpainetaudit,
- sairaalloinen liikalihavuus (BMI > 40 kg/neliö)
- uniapnean historia
- moniraskaus
- tunnettu munuaisten vajaatoiminta
- lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan sydämen toimintaan
- nykyinen tai mennyt epänormaali kaikukuvaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
Terveet raskaana olevat naiset, 18-40
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Kimberly A Sorensen, DO, Oklahoma State University Center for Health Sciences
- Päätutkija: John M Beal, DO, Oklahoma State University Center for Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. elokuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. toukokuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. toukokuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 11. toukokuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 5. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2005008
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .