Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plasma-hjerne-natriuretiske peptidniveauer under graviditet

At evaluere moderens blodkoncentrationer af hjernenatriuretisk peptid (BNP) i andet og tredje trimester af en normal graviditet. Vi vil forsøge at definere et normalområde for graviditet og eventuelle afvigelser, der kan tjene som markører for unormal kardiovaskulær fysiologi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Hjernens natriuretiske peptid (BNP) er en nyttig markør for volumenoverbelastning, øget fyldningstryk og strækning af myokardiet. Den aktuelle litteratur indeholder begrænset og upålidelig information vedrørende normale BNP-værdier under graviditet. Efter baseline ekkokardiogram for at påvise personer med asymptomatiske strukturelle defekter, vil deltagerne underkaste sig 3 blodprøver i andet og tredje trimester og ved fødslen for at bestemme normale graviditetsværdier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Forenede Stater, 74127
        • Oklahoma State University Center for Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske gravide, 18-40

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinder i alderen 18 til 40
  • andet trimester af graviditeten

Ekskluderingskriterier:

  • kendt hjerte- eller klapsygdom,
  • atrieflimren eller anden arytmi,
  • pulmonal hypertension,
  • kronisk hypertension,
  • hypertensive sygdomme i graviditeten,
  • sygelig fedme (BMI > 40 kg/kvadratmeter)
  • historie med søvnapnø
  • flere graviditeter
  • kendt nyreinsufficiens
  • medicin, der vides at påvirke hjertefunktionen
  • nuværende eller tidligere unormalt ekkokardiogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Raske gravide, 18-40

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Kimberly A Sorensen, DO, Oklahoma State University Center for Health Sciences
  • Ledende efterforsker: John M Beal, DO, Oklahoma State University Center for Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2006

Først opslået (Skøn)

11. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2005008

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige
Abonner