Plasma-Gehirn-natriuretische Peptidspiegel in der Schwangerschaft
1. Oktober 2020 aktualisiert von: Oklahoma State University Center for Health Sciences
Zur Beurteilung der mütterlichen Blutkonzentrationen des natriuretischen Peptids (BNP) des Gehirns während des zweiten und dritten Trimesters einer normalen Schwangerschaft.
Wir werden versuchen, einen normalen Bereich für die Schwangerschaft und alle Ausreißer zu definieren, die als Marker für eine abnormale kardiovaskuläre Physiologie dienen könnten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das natriuretische Peptid des Gehirns (BNP) ist ein nützlicher Marker für Volumenüberlastung, erhöhten Füllungsdruck und Dehnung des Myokards.
Die aktuelle Literatur enthält begrenzte und unzuverlässige Informationen zu normalen BNP-Werten in der Schwangerschaft.
Nach dem Basis-Echokardiogramm zur Erkennung von Personen mit asymptomatischen Strukturdefekten unterziehen sich die Teilnehmerinnen im zweiten und dritten Trimester sowie bei der Entbindung drei Blutabnahmen, um normale Schwangerschaftswerte zu bestimmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Oklahoma
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Tulsa, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 74127
- Oklahoma State University Center for Health Sciences
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde schwangere Frauen, 18-40
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im Alter von 18 bis 40 Jahren
- zweites Trimester der Schwangerschaft
Ausschlusskriterien:
- bekannte Herz- oder Herzklappenerkrankung,
- Vorhofflimmern oder andere Arrhythmien,
- pulmonale Hypertonie,
- chronischer Bluthochdruck,
- hypertensive Schwangerschaftsstörungen,
- Krankhafte Fettleibigkeit (BMI > 40 kg/Quadratmeter)
- Geschichte der Schlafapnoe
- Mehrlingsschwangerschaft
- bekannte Nierenfunktionsstörung
- Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie die Herzfunktion beeinflussen
- aktuelles oder vergangenes abnormales Echokardiogramm
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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1
Gesunde schwangere Frauen, 18-40
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Kimberly A Sorensen, DO, Oklahoma State University Center for Health Sciences
- Hauptermittler: John M Beal, DO, Oklahoma State University Center for Health Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Mai 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Mai 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Mai 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Oktober 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Oktober 2020
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2005008
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