Niveaux plasmatiques de peptides natriurétiques du cerveau pendant la grossesse
1 octobre 2020 mis à jour par: Oklahoma State University Center for Health Sciences
Évaluer les concentrations sanguines maternelles de peptide natriurétique cérébral (BNP) au cours des deuxième et troisième trimestres d'une grossesse normale.
Nous tenterons de définir une fourchette normale pour la grossesse et toute valeur aberrante pouvant servir de marqueurs d'une physiologie cardiovasculaire anormale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le peptide natriurétique cérébral (BNP) est un marqueur utile pour la surcharge volémique, l'augmentation des pressions de remplissage et l'étirement du myocarde.
La littérature actuelle contient des informations limitées et peu fiables concernant les valeurs normales de BNP pendant la grossesse.
Après un échocardiogramme de base pour détecter les personnes présentant des défauts structurels asymptomatiques, les participants se soumettront à 3 prélèvements sanguins au cours des deuxième et troisième trimestres et à l'accouchement pour déterminer les valeurs de grossesse normales.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oklahoma
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Tulsa, Oklahoma, États-Unis, 74127
- Oklahoma State University Center for Health Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes enceintes en bonne santé, 18-40
La description
Critère d'intégration:
- femmes de 18 à 40 ans
- deuxième trimestre de grossesse
Critère d'exclusion:
- maladie cardiaque ou valvulaire connue,
- fibrillation auriculaire ou autre arythmie,
- hypertension pulmonaire,
- hypertension chronique,
- troubles hypertensifs de la grossesse,
- obésité morbide (IMC > 40 kg/mètre carré)
- antécédents d'apnée du sommeil
- grossesse multiple
- dysfonctionnement rénal connu
- médicaments connus pour affecter la fonction cardiaque
- échocardiogramme anormal actuel ou passé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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1
Femmes enceintes en bonne santé, 18-40
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Kimberly A Sorensen, DO, Oklahoma State University Center for Health Sciences
- Chercheur principal: John M Beal, DO, Oklahoma State University Center for Health Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mai 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2006
Première publication (Estimation)
11 mai 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2005008
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