Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Socioenvironmental Determinants of Psychological Functioning, Mental Health and AIDS in Mali

keskiviikko 4. joulukuuta 2019 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

Socio-Environmental Determinants of Psychological Functioning, Mental Health and AIDS in Mali

This project is a collaboration between the Centre Regional de Medecine Traditionnelle (CRMT) of the Malian National Institute of Public Health Research (INRSP) and the Section on Socioenvironmental Studies (SSES). These units developed a three-pronged protocol reflecting their joint and individual concerns:

  1. Effects of occupational complexity on psychological functioning. The project tests a theory derived from previous SSES research demonstrating that in industrialized societies doing relatively self-directed, substantively complex work increases self-directed orientations to self, society and family and promotes effective intellectual functioning. It uses sociological survey methodology to determine the generalizability of this theory to an essentially pre-literate, preindustrial society.
  2. Effects of work-related stress on mental health. Earlier SSES work demonstrated that stressful work conditions lead to distress in industrialized societies. This project extends the investigation of these effects to a non-industrialized setting. It also extends the investigation of work-related stress to include work-related migration, resting a hypothesis that relates equally to SSES and CRMT concerns: that individuals from rural ethnic groups with a cultural tradition of work-related migration will show fewer mental health problems when migrating for nontraditional work than those from cultures without such a tradition. Mental health problems are assessed through: a) adaptations of standard survey-based psychological measures of components of distress, b) general and culture-specific survey-based psychiatric screening questions, and c) a psychiatric interview conducted by a CRMT psychiatrist trained in internationally accepted diagnostic procedures and knowledgeable about local cultures.
  3. The effects of migration and cultural and socioeconomic factors on AIDS-related knowledge, attitudes and behaviors. The survey addresses concern regarding the degree of knowledge about the nature of AIDS among rural Malians who are relatively isolated from urban oriented sources of information about culturally non-traditional issues. It also examines how socio-cultural background and migration for work affect AIDS related attitudes and self-reported behaviors in an African society where estimates of HIV prevalence are still relatively low (less than 2%), compared to those of other sub-Saharan African countries.

Although these prongs are distinguishable, each requires a longitudinal design, a representative sample, extensive information about responders' social and cultural backgrounds, occupational histories, work conditions, and personal orientations and beliefs. Because of their overlapping theoretical approaches and methodological requirements, combining them in one project increases the richness and efficiency of the data collected for each.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

This project is a collaboration between the Centre Regional de Medecine Traditionnelle (CRMT) of the Malian National Institute of Public Health Research (INRSP) and the Section on Socioenvironmental Studies (SSES). These units developed a three-pronged protocol reflecting their joint and individual concerns:

  1. Effects of occupational complexity on psychological functioning. The project tests a theory derived from previous SSES research demonstrating that in industrialized societies doing relatively self-directed, substantively complex work increases self-directed orientations to self, society and family and promotes effective intellectual functioning. It uses sociological survey methodology to determine the generalizability of this theory to an essentially pre-literate, preindustrial society.
  2. Effects of work-related stress on mental health. Earlier SSES work demonstrated that stressful work conditions lead to distress in industrialized societies. This project extends the investigation of these effects to a non-industrialized setting. It also extends the investigation of work-related stress to include work-related migration, testing a hypothesis that relates equally to SSES and CRMT concerns: that individuals from rural ethnic groups with a cultural tradition of work-related migration will show fewer mental health problems when migrating for nontraditional work than those from cultures without such a tradition. Mental health problems are assessed through: a) adaptations of standard survey-based psychological measures of components of distress, b) general and culture-specific survey-based psychiatric screening questions, and c) a psychiatric interview conducted by a CRMT psychiatrist trained in internationally accepted diagnostic procedures and knowledgeable about local cultures.
  3. The effects of migration and cultural and socioeconomic factors on AIDS-related knowledge, attitudes and behaviors. The survey addresses concern regarding the degree of knowledge about the nature of AIDS among rural Malians who are relatively isolated from urban oriented sources of information about culturally non-traditional issues. It also examines how socio-cultural background and migration for work affect AIDS related attitudes and self-reported behaviors in an African society where estimates of HIV prevalence are still relatively low (less than 2%), compared to those of other sub-Saharan African countries.

Although these prongs are distinguishable, each requires a longitudinal design, a representative sample, extensive information about responders' social and cultural backgrounds, occupational histories, work conditions, and personal orientations and beliefs. Because of their overlapping theoretical approaches and methodological requirements, combining them in one project increases the richness and efficiency of the data collected for each.

The division of responsibility between SSES and CRMT is as follows:

  1. The survey questionnaire is the product of SSES/CRMT collaboration. It has been check by Malian linguists, extensively pretested by CRMT, and found feasible to administer and likely to provide highly reliable data with sufficient variance to permit the testing of our hypotheses. The project has been independently review and approved by the relevant Malian IRB the Ethics Committee and the Medical School of the University of Mali.
  2. Data Collection involves conducting structured sociological interviews with representative rural samples from three Malian ethnic groups, carrying out psychiatric interviews with respondents who fail the psychiatric screen. The collection, processing and coding of the data is the responsibility of CRMT.
  3. Data Analysis is primarily the responsibility of the SSES, which receives the data in a form in which individual respondents cannot be identified.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1002

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bamako, Mali
        • Centre Regional de Medecine Traditionnelle

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • INCLUSION CRITERIA:

The study sample is a representative sample, based on Malian census data, of approximately 1000 respondents, age 16-50, drawn equally from each of the three generally pre-literate ethnic groups - the Dogon, the Peulh and the Bozo.

EXCLUSION CRITERIA:

Villages must not have heavily visited tourist attractions.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 19. elokuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 999901244
  • 01-M-N244

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa